Integrilin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

eptifibatide

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

B01AC16

INN (שם בינלאומי):

eptifibatide

קבוצה תרפויטית:

Agentes antitrombóticos

איזור תרפויטי:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. Integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-Q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ECG y / o elevación de enzimas cardíacas. Los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de Integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP).

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

1999-07-01

עלון מידע

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
eptifibatida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico del
hospital o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
del hospital o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Integrilin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Integrilin
3.
Cómo usar Integrilin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Integrilin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTEGRILIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Integrilin es un inhibidor de la agregación plaquetaria. Esto
significa que ayuda a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos.
Se utiliza en adultos con manifestación de insuficiencia coronaria
grave definida como dolor torácico
espontáneo y reciente con alteraciones electrocardiográficas o
cambios biológicos. Se administra
normalmente junto con aspirina y heparina no fraccionada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN INTEGRILIN
NO DEBEN ADMINISTRARLE INTEGRILIN:
-
si es alérgico a la eptifibatida o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
si ha presentado recientemente una hemorragia de origen gástrico,
intestinal, vesical o de otro
órgano, por ejemplo, si se ha observado de forma anormal sangre en
las heces o la orina
(excepto la hemorragia menstrual) en los últimos 30 días
-
si ha padecido un accidente cerebrovascular dentro de los 30 días
previos o cualquier accidente
cerebrovascular hemorrágico (además, asegúrese de que su médico
sepa si ha padecido alguna
vez un accidente cerebrovascular)
-
si ha padecido un tumor cerebral o un proceso que
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INTEGRILIN 0,75 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución para perfusión contiene 0,75 mg de eptifibatida.
Un vial de 100 ml de solución para perfusión contiene 75 mg de
eptifibatida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Excipiente con efecto conocido
Contiene 161 mg de sodio por cada vial de 100 ml
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
Solución transparente, incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INTEGRILIN está orientado para su empleo con ácido acetilsalicílico
y heparina no fraccionada.
INTEGRILIN está indicado para la prevención del infarto de miocardio
precoz en adultos con angina
inestable o infarto de miocardio sin onda Q en los que el último
episodio de dolor torácico haya
ocurrido dentro de las 24 horas y con cambios en el electrocardiograma
(ECG) y/o con las enzimas
cardíacas elevadas.
Los pacientes con más probabilidades de beneficiarse del tratamiento
con INTEGRILIN son los que
tienen un alto riesgo de desarrollar un infarto de miocardio dentro de
los 3-4 primeros días después de
la aparición de los síntomas de angina aguda incluyendo por ejemplo
a los que probablemente se les
someta de forma precoz a una angioplastia coronaria (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este producto es únicamente para uso hospitalario. Debe administrarse
por médicos especialistas con
experiencia en el tratamiento de síndromes coronarios agudos.
INTEGRILIN solución para perfusión debe emplearse de manera conjunta
con INTEGRILIN solución
inyectable.
Se recomienda la administración concomitante de heparina a menos que
esté contraindicado por
razones tales como historia de trombocitopenia asociada al empleo de
heparina (ver “Administración
de heparina”, sección 4.4). INTEGRILIN también está orientado
para su empleo concomitante con
ácido acetilsalicílico, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים