Integrilin

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-03-2022

Principio attivo:

eptifibatide

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

B01AC16

INN (Nome Internazionale):

eptifibatide

Gruppo terapeutico:

Agentes antitrombóticos

Area terapeutica:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. Integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-Q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ECG y / o elevación de enzimas cardíacas. Los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de Integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP).

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

1999-07-01

Foglio illustrativo

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
eptifibatida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico del
hospital o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
del hospital o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Integrilin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Integrilin
3.
Cómo usar Integrilin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Integrilin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTEGRILIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Integrilin es un inhibidor de la agregación plaquetaria. Esto
significa que ayuda a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos.
Se utiliza en adultos con manifestación de insuficiencia coronaria
grave definida como dolor torácico
espontáneo y reciente con alteraciones electrocardiográficas o
cambios biológicos. Se administra
normalmente junto con aspirina y heparina no fraccionada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN INTEGRILIN
NO DEBEN ADMINISTRARLE INTEGRILIN:
-
si es alérgico a la eptifibatida o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
si ha presentado recientemente una hemorragia de origen gástrico,
intestinal, vesical o de otro
órgano, por ejemplo, si se ha observado de forma anormal sangre en
las heces o la orina
(excepto la hemorragia menstrual) en los últimos 30 días
-
si ha padecido un accidente cerebrovascular dentro de los 30 días
previos o cualquier accidente
cerebrovascular hemorrágico (además, asegúrese de que su médico
sepa si ha padecido alguna
vez un accidente cerebrovascular)
-
si ha padecido un tumor cerebral o un proceso que
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INTEGRILIN 0,75 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución para perfusión contiene 0,75 mg de eptifibatida.
Un vial de 100 ml de solución para perfusión contiene 75 mg de
eptifibatida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Excipiente con efecto conocido
Contiene 161 mg de sodio por cada vial de 100 ml
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
Solución transparente, incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INTEGRILIN está orientado para su empleo con ácido acetilsalicílico
y heparina no fraccionada.
INTEGRILIN está indicado para la prevención del infarto de miocardio
precoz en adultos con angina
inestable o infarto de miocardio sin onda Q en los que el último
episodio de dolor torácico haya
ocurrido dentro de las 24 horas y con cambios en el electrocardiograma
(ECG) y/o con las enzimas
cardíacas elevadas.
Los pacientes con más probabilidades de beneficiarse del tratamiento
con INTEGRILIN son los que
tienen un alto riesgo de desarrollar un infarto de miocardio dentro de
los 3-4 primeros días después de
la aparición de los síntomas de angina aguda incluyendo por ejemplo
a los que probablemente se les
someta de forma precoz a una angioplastia coronaria (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este producto es únicamente para uso hospitalario. Debe administrarse
por médicos especialistas con
experiencia en el tratamiento de síndromes coronarios agudos.
INTEGRILIN solución para perfusión debe emplearse de manera conjunta
con INTEGRILIN solución
inyectable.
Se recomienda la administración concomitante de heparina a menos que
esté contraindicado por
razones tales como historia de trombocitopenia asociada al empleo de
heparina (ver “Administración
de heparina”, sección 4.4). INTEGRILIN también está orientado
para su empleo concomitante con
ácido acetilsalicílico, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-09-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti