Integrilin

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2022

Aktivni sastojci:

eptifibatide

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

B01AC16

INN (International ime):

eptifibatide

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. Integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-Q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ECG y / o elevación de enzimas cardíacas. Los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de Integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP).

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1999-07-01

Uputa o lijeku

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
eptifibatida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico del
hospital o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
del hospital o enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Integrilin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Integrilin
3.
Cómo usar Integrilin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Integrilin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTEGRILIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Integrilin es un inhibidor de la agregación plaquetaria. Esto
significa que ayuda a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos.
Se utiliza en adultos con manifestación de insuficiencia coronaria
grave definida como dolor torácico
espontáneo y reciente con alteraciones electrocardiográficas o
cambios biológicos. Se administra
normalmente junto con aspirina y heparina no fraccionada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN INTEGRILIN
NO DEBEN ADMINISTRARLE INTEGRILIN:
-
si es alérgico a la eptifibatida o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
si ha presentado recientemente una hemorragia de origen gástrico,
intestinal, vesical o de otro
órgano, por ejemplo, si se ha observado de forma anormal sangre en
las heces o la orina
(excepto la hemorragia menstrual) en los últimos 30 días
-
si ha padecido un accidente cerebrovascular dentro de los 30 días
previos o cualquier accidente
cerebrovascular hemorrágico (además, asegúrese de que su médico
sepa si ha padecido alguna
vez un accidente cerebrovascular)
-
si ha padecido un tumor cerebral o un proceso que
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INTEGRILIN 0,75 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución para perfusión contiene 0,75 mg de eptifibatida.
Un vial de 100 ml de solución para perfusión contiene 75 mg de
eptifibatida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Excipiente con efecto conocido
Contiene 161 mg de sodio por cada vial de 100 ml
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
Solución transparente, incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INTEGRILIN está orientado para su empleo con ácido acetilsalicílico
y heparina no fraccionada.
INTEGRILIN está indicado para la prevención del infarto de miocardio
precoz en adultos con angina
inestable o infarto de miocardio sin onda Q en los que el último
episodio de dolor torácico haya
ocurrido dentro de las 24 horas y con cambios en el electrocardiograma
(ECG) y/o con las enzimas
cardíacas elevadas.
Los pacientes con más probabilidades de beneficiarse del tratamiento
con INTEGRILIN son los que
tienen un alto riesgo de desarrollar un infarto de miocardio dentro de
los 3-4 primeros días después de
la aparición de los síntomas de angina aguda incluyendo por ejemplo
a los que probablemente se les
someta de forma precoz a una angioplastia coronaria (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este producto es únicamente para uso hospitalario. Debe administrarse
por médicos especialistas con
experiencia en el tratamiento de síndromes coronarios agudos.
INTEGRILIN solución para perfusión debe emplearse de manera conjunta
con INTEGRILIN solución
inyectable.
Se recomienda la administración concomitante de heparina a menos que
esté contraindicado por
razones tales como historia de trombocitopenia asociada al empleo de
heparina (ver “Administración
de heparina”, sección 4.4). INTEGRILIN también está orientado
para su empleo concomitante con
ácido acetilsalicílico, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata