Inovelon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Rufinamide

זמין מ:

Eisai GmbH

קוד ATC:

N03AF03

INN (שם בינלאומי):

rufinamide

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics,

איזור תרפויטי:

Epilepsija

סממני תרפויטית:

Inovelon yra nurodyta kaip adjunctive terapijos gydymo priepuolių, susijusių su Lennox Gastaut sindromas pacientams, 4 metų amžiaus ir vyresni.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2007-01-16

עלון מידע

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INOVELON 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INOVELON 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INOVELON 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Rufinamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Inovelon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Inovelon
3.
Kaip vartoti Inovelon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Inovelon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INOVELON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Inovelon sudėtyje yra vaisto, vadinamo rufinamidu. Preparatas
priklauso grupei vaistų nuo epilepsijos,
kurie vartojami epilepsijai gydyti (būklei, kuria sergant
pasireiškia traukuliai arba priepuoliai).
Inovelon skiriamas su kitais vaistais suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų amžiaus priepuoliams,
susijusiems su Lennox-Gastaut sindromu, gydyti. Lennox-Gastaut
sindromu vadinama grupė sunkių
epilepsijų, kuriomis sergant gali kartotinai pasireikšti įvairių
tipų traukuliai.
Inovelon gydytojas Jums skyrė, kad traukuliai ar priepuoliai Jums
pasireikštų rečiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INOVELON
INOVELON VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija rufinamidui, triazolo dariniams arba bet kuriai
pagalbinei Inovelon medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu:
-
Jums yra įgimtas trumpo QT intervalo sindromas arba šeimos nariams
yra toks sindromas (ši
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Inovelon 100 mg plėvele dengtos tabletės
Inovelon 200 mg plėvele dengtos tabletės
Inovelon 400 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Geriamoji tabletė
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg rufinamido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg rufinamido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg rufinamido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje 200 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje 400 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
100 mg: rausva, ovali, šiek tiek išgaubta, maždaug 10,2 mm ilgio,
su vagele abiejose pusėse, vienoje
pusėje įspaustas reljefinis užrašas „Є261”, kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
200 mg: rausva, ovali, šiek tiek išgaubta, maždaug 15,2 mm ilgio,
su vagele abiejose pusėse, vienoje
pusėje įspaustas reljefinis užrašas „Є262”, kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
400 mg: rausva, ovali, šiek tiek išgaubta, maždaug 18,2 mm ilgio,
su vagele abiejose pusėse, vienoje
pusėje įspaustas reljefinis užrašas „Є263”, kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Inovelon skirtas kaip papildoma priemonė gydyti traukulius,
susijusius su Lennox-Gastaut
sindromu, 1 metų amžiaus ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą rufinamidu turi pradėti gydytojas, besispecializuojantis
pediatrijos arba neurologijos srityje ir
turintis epilepsijos gydymo patirties.
Inovelon geriamąją suspensiją ir Inovelon plėvele dengtas tabletes
galima vartoti vienas vietoj kitų
vienodomis dozėmis. Per
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים