Inovelon

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-08-2018

有效成分:

Rufinamide

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

N03AF03

INN(国际名称):

rufinamide

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Inovelon yra nurodyta kaip adjunctive terapijos gydymo priepuolių, susijusių su Lennox Gastaut sindromas pacientams, 4 metų amžiaus ir vyresni.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2007-01-16

资料单张

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INOVELON 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INOVELON 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
INOVELON 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Rufinamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Inovelon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Inovelon
3.
Kaip vartoti Inovelon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Inovelon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INOVELON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Inovelon sudėtyje yra vaisto, vadinamo rufinamidu. Preparatas
priklauso grupei vaistų nuo epilepsijos,
kurie vartojami epilepsijai gydyti (būklei, kuria sergant
pasireiškia traukuliai arba priepuoliai).
Inovelon skiriamas su kitais vaistais suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų amžiaus priepuoliams,
susijusiems su Lennox-Gastaut sindromu, gydyti. Lennox-Gastaut
sindromu vadinama grupė sunkių
epilepsijų, kuriomis sergant gali kartotinai pasireikšti įvairių
tipų traukuliai.
Inovelon gydytojas Jums skyrė, kad traukuliai ar priepuoliai Jums
pasireikštų rečiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INOVELON
INOVELON VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija rufinamidui, triazolo dariniams arba bet kuriai
pagalbinei Inovelon medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu:
-
Jums yra įgimtas trumpo QT intervalo sindromas arba šeimos nariams
yra toks sindromas (ši
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Inovelon 100 mg plėvele dengtos tabletės
Inovelon 200 mg plėvele dengtos tabletės
Inovelon 400 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Geriamoji tabletė
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg rufinamido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg rufinamido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg rufinamido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje 200 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje 400 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
100 mg: rausva, ovali, šiek tiek išgaubta, maždaug 10,2 mm ilgio,
su vagele abiejose pusėse, vienoje
pusėje įspaustas reljefinis užrašas „Є261”, kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
200 mg: rausva, ovali, šiek tiek išgaubta, maždaug 15,2 mm ilgio,
su vagele abiejose pusėse, vienoje
pusėje įspaustas reljefinis užrašas „Є262”, kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
400 mg: rausva, ovali, šiek tiek išgaubta, maždaug 18,2 mm ilgio,
su vagele abiejose pusėse, vienoje
pusėje įspaustas reljefinis užrašas „Є263”, kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Inovelon skirtas kaip papildoma priemonė gydyti traukulius,
susijusius su Lennox-Gastaut
sindromu, 1 metų amžiaus ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą rufinamidu turi pradėti gydytojas, besispecializuojantis
pediatrijos arba neurologijos srityje ir
turintis epilepsijos gydymo patirties.
Inovelon geriamąją suspensiją ir Inovelon plėvele dengtas tabletes
galima vartoti vienas vietoj kitų
vienodomis dozėmis. Per
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-08-2018
资料单张 资料单张 德文 06-12-2023
产品特点 产品特点 德文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-08-2018
资料单张 资料单张 英文 06-12-2023
产品特点 产品特点 英文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-08-2018
资料单张 资料单张 法文 06-12-2023
产品特点 产品特点 法文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史