Inlyta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

axitinib

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG 

קוד ATC:

L01EK01

INN (שם בינלאומי):

axitinib

קבוצה תרפויטית:

Inibituri tal-proteina kinase

איזור תרפויטי:

Karċinoma, Ċellula Renali

סממני תרפויטית:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Awtorizzat

תאריך אישור:

2012-09-03

עלון מידע

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INLYTA 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INLYTA 3 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INLYTA 5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INLYTA 7 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
axitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Inlyta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Inlyta
3.
Kif għandek tieħu Inlyta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Inlyta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INLYTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Inlyta hija mediċina li fiha s-sustanza attiva axitinib. Axitinib
inaqqas il-provvista tad-demm lejn it-
tumur u jnaqqas il-veloċità tat-tkabbir tal-kanċer.
Inlyta huwa indikat għat-trattament ta’ kanċer avvanzat tal-kliewi
(karċinoma taċ-ċelloli renali
avvanzata) fl-adulti, meta mediċina oħra (li tissejjaħ sunitinib
jew ċitokina) ma tibqax twaqqaf il-
marda milli tavvanza.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar kif taħdem din il-mediċina jew
għalfejn din il-mediċina ġiet
preskritta lilek, staqsi lit-tabib tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU INLYTA
TIĦUX INLYTA:
Jekk inti allerġiku għal axitinib jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
Jekk taħseb li tista’ tkun allerġiku, staqsi lit-tabib tiegħek
għal parir.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
KELLEM LIT-TABIB JEW LILL-INFERMIE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Inlyta 1 mg pilloli miksijin b’rita
Inlyta 3 mg pilloli miksijin b’rita
Inlyta 5 mg pilloli miksijin b’rita
Inlyta 7 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Inlyta 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg axitinib.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
_Inlyta 1 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 33.6 mg lactose monohydrate.
_Inlyta 3 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 35.3 mg lactose monohydrate.
_Inlyta 5 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 58.8 mg lactose monohydrate.
_Inlyta 7 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 82.3 mg lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Inlyta 1 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ovali ħamra miksija b’rita b’“Pfizer” imnaqqxa fuq
naħa u “1 XNB” fuq in-naħa l-oħra
Inlyta 3 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola tonda ħamra miksija b’rita b’“Pfizer” imnaqqxa fuq
naħa u “3 XNB” fuq in-naħa l-oħra
Inlyta 5 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola triangulari ħamra miksija b’rita b’“Pfizer” imnaqqxa
fuq naħa u “5 XNB” fuq in-naħa l-oħra
Inlyta 7 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola għamla ta’ djamant ħamra miksija b’rita b’“Pfizer”
imnaqqxa fuq naħa u “7 XNB” fuq in-naħa
l-oħra
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Inlyta hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’karċinoma avvanzata taċ-ċellola renali (RCC)
wara li jkun falla trattament preċedenti b’sunitinib jew ċitokina.
4.2

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-08-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים