Inlyta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

axitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

L01EK01

INN (International Adı):

axitinib

Terapötik grubu:

Inibituri tal-proteina kinase

Terapötik alanı:

Karċinoma, Ċellula Renali

Terapötik endikasyonlar:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2012-09-03

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INLYTA 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INLYTA 3 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INLYTA 5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INLYTA 7 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
axitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Inlyta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Inlyta
3.
Kif għandek tieħu Inlyta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Inlyta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INLYTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Inlyta hija mediċina li fiha s-sustanza attiva axitinib. Axitinib
inaqqas il-provvista tad-demm lejn it-
tumur u jnaqqas il-veloċità tat-tkabbir tal-kanċer.
Inlyta huwa indikat għat-trattament ta’ kanċer avvanzat tal-kliewi
(karċinoma taċ-ċelloli renali
avvanzata) fl-adulti, meta mediċina oħra (li tissejjaħ sunitinib
jew ċitokina) ma tibqax twaqqaf il-
marda milli tavvanza.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar kif taħdem din il-mediċina jew
għalfejn din il-mediċina ġiet
preskritta lilek, staqsi lit-tabib tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU INLYTA
TIĦUX INLYTA:
Jekk inti allerġiku għal axitinib jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
Jekk taħseb li tista’ tkun allerġiku, staqsi lit-tabib tiegħek
għal parir.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
KELLEM LIT-TABIB JEW LILL-INFERMIE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Inlyta 1 mg pilloli miksijin b’rita
Inlyta 3 mg pilloli miksijin b’rita
Inlyta 5 mg pilloli miksijin b’rita
Inlyta 7 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Inlyta 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg axitinib.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
_Inlyta 1 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 33.6 mg lactose monohydrate.
_Inlyta 3 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 35.3 mg lactose monohydrate.
_Inlyta 5 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 58.8 mg lactose monohydrate.
_Inlyta 7 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 82.3 mg lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Inlyta 1 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ovali ħamra miksija b’rita b’“Pfizer” imnaqqxa fuq
naħa u “1 XNB” fuq in-naħa l-oħra
Inlyta 3 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola tonda ħamra miksija b’rita b’“Pfizer” imnaqqxa fuq
naħa u “3 XNB” fuq in-naħa l-oħra
Inlyta 5 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola triangulari ħamra miksija b’rita b’“Pfizer” imnaqqxa
fuq naħa u “5 XNB” fuq in-naħa l-oħra
Inlyta 7 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola għamla ta’ djamant ħamra miksija b’rita b’“Pfizer”
imnaqqxa fuq naħa u “7 XNB” fuq in-naħa
l-oħra
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Inlyta hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’karċinoma avvanzata taċ-ċellola renali (RCC)
wara li jkun falla trattament preċedenti b’sunitinib jew ċitokina.
4.2

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin