Inhixa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

enoxaparina sodică

זמין מ:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

קוד ATC:

B01AB05

INN (שם בינלאומי):

enoxaparin sodium

קבוצה תרפויטית:

Agenți antitrombotici

איזור תרפויטי:

Tromboembolism venos

סממני תרפויטית:

Inhixa este indicat la adulți pentru:Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2016-09-15

עלון מידע

                                340
B. PROSPECTUL
341
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INHIXA 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 4000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 6000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 8000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 10000 UI (100 MG)/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inhixa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Inhixa
3.
Cum se utilizează Inhixa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inhixa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INHIXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inhixa conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
care este o heparină cu greutate
moleculară mică (HGMM).
Inhixa acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Inhixa poate fi utilizat pentru:
Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră
Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele
dumneavoastră, în următoarele situaţii:
o
Înainte şi după o intervenţie chirurgic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inhixa 2000 UI (20 mg) / 0,2 ml soluţie injectabilă, în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută (injecție).
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inhixa este indicat la adulţi pentru:
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.
Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.
Tratamentul prelungit al trombozei venoase profunde (TVP) și al
emboliei pulmonare (EP) și
prevenirea recidivei acestora la pacienții cu neoplasm activ.
Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.
Sindromul coronarian acut:
-
Tratamentul anginei pectorale instabile şi al infarctului miocardic
fără supradenivelare de
segment ST (NSTEMI), în asociere cu acidul acetilsalicilic
administrat oral.
-
Tratamentul infar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-09-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים