Inhixa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

enoxaparina sodică

Saatavilla:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC-koodi:

B01AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

enoxaparin sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antitrombotici

Terapeuttinen alue:

Tromboembolism venos

Käyttöaiheet:

Inhixa este indicat la adulți pentru:Profilaxia tromboembolismului venos, în special la pacienții în curs de ortopedie, generale sau chirurgie oncologică. Profilaxia tromboembolismului venos la pacienții tintuit la pat din cauza boli acute, inclusiv insuficiență cardiacă acută, insuficiență respiratorie acută, infecții severe, precum și exacerbarea de boli reumatice provoacă imobilizarea pacientului (se aplică pentru concentrații de 40 mg/0. 4 mL). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), complicate sau necomplicate de embolie pulmonară. Tratamentul anginei instabile și non undă Q infarct miocardic, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Tratamentul acut miocardic cu supradenivelarea segmentului ST (IMA st), inclusiv pacienți care vor fi tratați conservator sau care mai târziu vor suferi angioplastia coronariană percutanată (se aplică pentru concentrații de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL și 100 mg/1 mL). Prevenirea cheagurilor de sânge în circulație extracorporală în timpul hemodializei.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-15

Pakkausseloste

                                340
B. PROSPECTUL
341
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INHIXA 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 4000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 6000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 8000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
INHIXA 10000 UI (100 MG)/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
enoxaparină sodică
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inhixa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Inhixa
3.
Cum se utilizează Inhixa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inhixa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INHIXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inhixa conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică,
care este o heparină cu greutate
moleculară mică (HGMM).
Inhixa acţionează pe două căi.
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea cheagurilor de sânge în organism.
Inhixa poate fi utilizat pentru:
Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră
Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele
dumneavoastră, în următoarele situaţii:
o
Înainte şi după o intervenţie chirurgic
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inhixa 2000 UI (20 mg) / 0,2 ml soluţie injectabilă, în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
10000 UI/ml (100 mg/ml) soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu
20 mg) în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a
esterului benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală
porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută (injecție).
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inhixa este indicat la adulţi pentru:
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale
ortopedice sau generale, inclusiv intervenţii pentru neoplasm.
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţii cu afecţiuni
medicale acute (cum sunt
insuficienţă cardiacă acută, insuficienţă respiratorie,
infecţii severe sau afecţiuni reumatice) şi
cu mobilitate scăzută, care au risc crescut de tromboembolie
venoasă.
Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) şi al emboliei pulmonare
(EP), excluzând EP
care este probabil să necesite terapie trombolitică sau intervenţie
chirurgicală.
Tratamentul prelungit al trombozei venoase profunde (TVP) și al
emboliei pulmonare (EP) și
prevenirea recidivei acestora la pacienții cu neoplasm activ.
Prevenţia formării de trombi în circulaţia extracorporeală în
timpul hemodializei.
Sindromul coronarian acut:
-
Tratamentul anginei pectorale instabile şi al infarctului miocardic
fără supradenivelare de
segment ST (NSTEMI), în asociere cu acidul acetilsalicilic
administrat oral.
-
Tratamentul infar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia