Ingelvac PCV FLEX

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

porcine circovirus type 2 ORF2 protein

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI09AA07

INN (שם בינלאומי):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

קבוצה תרפויטית:

svin

איזור תרפויטי:

Immunologiske stoffer til suidae

סממני תרפויטית:

Til aktiv immunisering af svin med ingen PCV2 maternally afledte antistoffer fra en alder af 2 uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2),.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2017-05-24

עלון מידע

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
INGELVAC PCV FLEX INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml) indeholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0–3,75
* Relativ Potency (ELISA test) ved sammenligning med referencevaccine.
Adjuvans: Carbomer 1 mg
Klar til let opaliserende, farveløs til gullig injektionsvæske,
suspension.
4.
INDIKATIONER
For aktiv immunisering af grise uden PCV2 overført fra moderen fra 2
ugers alderen mod porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Under forsøgsforhold, hvor kun seronegative dyr var inkluderet, blev
det påvist, at vaccination
reducerer dødelighed, kliniske symptomer og læsioner i lymfevæv som
følge af PCV2 relaterede
sygdomme (PCVD). Tillige er det vist, at vaccinen reducerer PCV2
udskillelse via luftvejene, mængde
af virus i blod og lymfevæv og hvor lang tid, der er virus i blodet
(viræmi).
Immunitet indtræder:
2 uger efter vaccination
Varighed af immunitet:
Mindst 17 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En let og forbigående temperaturforhøjelse (hypertermi) indtræder
almindeligvis på
vaccinationsdagen.
I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner forekomme og
disse bør behandles
symptomatisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
18
-
Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
-
Ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af behandlede
1.000 dyr)
-
Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0–3,75
*Relativ Potency (ELISA test) ved sammenligning med referencevaccine
ADJUVANS:
Carbomer
1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar til let opaliserende, farveløs til gullig injektionsvæske,
suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af grise uden PCV2-antistoffer overført fra
moderen fra 2 ugers alderen mod
porcint circovirus type 2 (PCV2).
Under forsøgsforhold, hvor kun seronegative dyr var inkluderet, blev
det påvist, at vaccination
reducerer dødelighed, kliniske symptomer og læsioner i lymfevæv som
følge af PCV2-relaterede
sygdomme (PCVD).
Tillige er det vist, at vaccination reducerer PCV2-virusudskillelse
via luftvejene, virusmængde i blod
og lymfevæv og varighed af viræmi.
Immunitet indtræder:
2 uger efter vaccination
Varighed af immunitet:
Mindst 17 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccinér kun raske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En let og forbigående hypertermi indtræder almindeligvis på
vaccinationsdagen. _ _
I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner forekomme, og
disse bør behandles
symptomatisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-11-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-11-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים