Ingelvac PCV FLEX

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2017

유효 성분:

porcine circovirus type 2 ORF2 protein

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

치료 그룹:

svin

치료 영역:

Immunologiske stoffer til suidae

치료 징후:

Til aktiv immunisering af svin med ingen PCV2 maternally afledte antistoffer fra en alder af 2 uger mod porcint circovirus type 2 (PCV2),.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2017-05-24

환자 정보 전단

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
INGELVAC PCV FLEX INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injektionsvæske, suspension til grise
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml) indeholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0–3,75
* Relativ Potency (ELISA test) ved sammenligning med referencevaccine.
Adjuvans: Carbomer 1 mg
Klar til let opaliserende, farveløs til gullig injektionsvæske,
suspension.
4.
INDIKATIONER
For aktiv immunisering af grise uden PCV2 overført fra moderen fra 2
ugers alderen mod porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Under forsøgsforhold, hvor kun seronegative dyr var inkluderet, blev
det påvist, at vaccination
reducerer dødelighed, kliniske symptomer og læsioner i lymfevæv som
følge af PCV2 relaterede
sygdomme (PCVD). Tillige er det vist, at vaccinen reducerer PCV2
udskillelse via luftvejene, mængde
af virus i blod og lymfevæv og hvor lang tid, der er virus i blodet
(viræmi).
Immunitet indtræder:
2 uger efter vaccination
Varighed af immunitet:
Mindst 17 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En let og forbigående temperaturforhøjelse (hypertermi) indtræder
almindeligvis på
vaccinationsdagen.
I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner forekomme og
disse bør behandles
symptomatisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
18
-
Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
-
Ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af behandlede
1.000 dyr)
-
Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injektionsvæske, suspension til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0–3,75
*Relativ Potency (ELISA test) ved sammenligning med referencevaccine
ADJUVANS:
Carbomer
1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar til let opaliserende, farveløs til gullig injektionsvæske,
suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af grise uden PCV2-antistoffer overført fra
moderen fra 2 ugers alderen mod
porcint circovirus type 2 (PCV2).
Under forsøgsforhold, hvor kun seronegative dyr var inkluderet, blev
det påvist, at vaccination
reducerer dødelighed, kliniske symptomer og læsioner i lymfevæv som
følge af PCV2-relaterede
sygdomme (PCVD).
Tillige er det vist, at vaccination reducerer PCV2-virusudskillelse
via luftvejene, virusmængde i blod
og lymfevæv og varighed af viræmi.
Immunitet indtræder:
2 uger efter vaccination
Varighed af immunitet:
Mindst 17 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccinér kun raske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En let og forbigående hypertermi indtræder almindeligvis på
vaccinationsdagen. _ _
I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner forekomme, og
disse bør behandles
symptomatisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-11-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-11-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-06-2017