Infanrix Penta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

זמין מ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

קוד ATC:

J07CA12

INN (שם בינלאומי):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

קבוצה תרפויטית:

Vacinas

איזור תרפויטי:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

סממני תרפויטית:

Infanrix Penta é indicado para a vacinação primária e de reforço de bebês contra a difteria, tétano, tosse convulsa, hepatite B e poliomielite.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2000-10-23

עלון מידע

                                Medicamento já não autorizado
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Infanrix Penta, Suspensão injectável
Vacina (adsorvida) contra difteria (D), tétano (T), tosse convulsa
(componente acelular) (Pa), hepatite
B (rADN) (HBV) e poliom
ielite (inactivado) (IPV).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Toxóide da difteria
1
não menos que 30 UI
Toxóide do tétano
1
não menos que 40 UI
Antigénios
_Bordetella pertussis_
Toxóide de tosse convulsa
1
25 micrograma
Hemaglutinina filamentosa
1
25 micrograma
Pertactina
1
8 micrograma
Antigénio de superfície da Hepatite B
2,3
10 micrograma
Poliovírus (inactivado)
tipo 1 (estirpe Mahoney)
4
40 Unidades D de antigénio
tipo 2 (estirpe MEF-1)
4
8 Unidades D de antigénio
tipo 3 (estirpe Saukett)
4
32 Unidades D de antigénio
1
adsorvido em hidróxido de alumínio hidratado (Al(OH)
3
)
0,5 miligrama Al
3+
2
produzido em células de levedura (
_Saccharomyces cerevisiae_
) por tecnologia de ADN recombinante
3
adsorvido em fosfato de alumínio (AlPO
4
)
0,2 miligrama Al
3+
4
propagado em células VERO
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Infanrix Penta é uma suspensão branca turva.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Infanrix Penta está indicado na vacinação primária e de reforço
de crianças contra difteria, tétano,
tosse convulsa, hepatite B e poliom
ielite.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia _
Vacinação primária:
O esquema de vacinação primária consiste em três doses de 0,5 ml
(tal como 2, 3, 4 meses; 3, 4, 5
m
eses; 2, 4, 6 meses) ou duas doses (tal como 3,5 meses). Deve ser
respeitado um intervalo de pelo
menos 1 mês entre as doses.
O calendário de Esquema de Imunização Alargada (às 6, 10 e 14
semanas de idade) apenas pode ser
utilizado se tiver sido dada uma dose de vacina contra a hepatite B à
nascença.
2
Medicamento já não autorizado
Devem ser man
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Medicamento já não autorizado
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Infanrix Penta, Suspensão injectável
Vacina (adsorvida) contra difteria (D), tétano (T), tosse convulsa
(componente acelular) (Pa), hepatite
B (rADN) (HBV) e poliom
ielite (inactivado) (IPV).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Toxóide da difteria
1
não menos que 30 UI
Toxóide do tétano
1
não menos que 40 UI
Antigénios
_Bordetella pertussis_
Toxóide de tosse convulsa
1
25 micrograma
Hemaglutinina filamentosa
1
25 micrograma
Pertactina
1
8 micrograma
Antigénio de superfície da Hepatite B
2,3
10 micrograma
Poliovírus (inactivado)
tipo 1 (estirpe Mahoney)
4
40 Unidades D de antigénio
tipo 2 (estirpe MEF-1)
4
8 Unidades D de antigénio
tipo 3 (estirpe Saukett)
4
32 Unidades D de antigénio
1
adsorvido em hidróxido de alumínio hidratado (Al(OH)
3
)
0,5 miligrama Al
3+
2
produzido em células de levedura (
_Saccharomyces cerevisiae_
) por tecnologia de ADN recombinante
3
adsorvido em fosfato de alumínio (AlPO
4
)
0,2 miligrama Al
3+
4
propagado em células VERO
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Infanrix Penta é uma suspensão branca turva.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Infanrix Penta está indicado na vacinação primária e de reforço
de crianças contra difteria, tétano,
tosse convulsa, hepatite B e poliom
ielite.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia _
Vacinação primária:
O esquema de vacinação primária consiste em três doses de 0,5 ml
(tal como 2, 3, 4 meses; 3, 4, 5
m
eses; 2, 4, 6 meses) ou duas doses (tal como 3,5 meses). Deve ser
respeitado um intervalo de pelo
menos 1 mês entre as doses.
O calendário de Esquema de Imunização Alargada (às 6, 10 e 14
semanas de idade) apenas pode ser
utilizado se tiver sido dada uma dose de vacina contra a hepatite B à
nascença.
2
Medicamento já não autorizado
Devem ser man
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-07-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-07-2013

צפו בהיסטוריית המסמכים