Idelvion

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Albutrepenonacog alfa

זמין מ:

CSL Behring GmbH

קוד ATC:

B02BD04

INN (שם בינלאומי):

albutrepenonacog alfa

קבוצה תרפויטית:

Antihämorrhagika

איזור תרפויטי:

Hämophilie B

סממני תרפויטית:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Faktor IX-Mangel).

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2016-05-11

עלון מידע

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IDELVION 250 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 500 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 1000 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 2000 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 3500 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Albutrepenonacog alfa (Rekombinanter Gerinnungsfaktor IX)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist IDELVION und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von IDELVION beachten?
3.
Wie ist IDELVION anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IDELVION aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IDELVION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST IDELVION?
IDELVION ist ein Hämophilie-Arzneimittel, das einen natürlichen
Gerinnungsfaktor IX ersetzt. Der
Wirkstoff von IDELVION ist Albutrepenonacog alfa (rekombinantes
Fusionsprotein aus
Blutgerinnungsfaktor IX und Albumin (rIX-FP)).
Faktor IX ist an der Blutgerinnung beteiligt. Patienten mit
Hämophilie B haben einen Mangel an
diesem Faktor, was bedeute
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IDELVION 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 3500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
IDELVION 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 250 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX und
Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit 2,5
ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 100 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 500 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX und
Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit 2,5
ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 200 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 1000 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX
und Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit
2,5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 400 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 2000 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX
und Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit
5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 400 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 3500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nom
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-05-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-05-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים