Idelvion

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Albutrepenonacog alfa

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

albutrepenonacog alfa

चिकित्सीय समूह:

Antihämorrhagika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hämophilie B

चिकित्सीय संकेत:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Faktor IX-Mangel).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-11

सूचना पत्रक

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IDELVION 250 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 500 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 1000 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 2000 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 3500 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Albutrepenonacog alfa (Rekombinanter Gerinnungsfaktor IX)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist IDELVION und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von IDELVION beachten?
3.
Wie ist IDELVION anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IDELVION aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IDELVION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST IDELVION?
IDELVION ist ein Hämophilie-Arzneimittel, das einen natürlichen
Gerinnungsfaktor IX ersetzt. Der
Wirkstoff von IDELVION ist Albutrepenonacog alfa (rekombinantes
Fusionsprotein aus
Blutgerinnungsfaktor IX und Albumin (rIX-FP)).
Faktor IX ist an der Blutgerinnung beteiligt. Patienten mit
Hämophilie B haben einen Mangel an
diesem Faktor, was bedeute
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IDELVION 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 3500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
IDELVION 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 250 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX und
Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit 2,5
ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 100 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 500 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX und
Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit 2,5
ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 200 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 1000 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX
und Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit
2,5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 400 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 2000 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX
und Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit
5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 400 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 3500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें