Idelvion

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Albutrepenonacog alfa

Доступна з:

CSL Behring GmbH

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

albutrepenonacog alfa

Терапевтична група:

Antihämorrhagika

Терапевтична области:

Hämophilie B

Терапевтичні свідчення:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Faktor IX-Mangel).

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2016-05-11

інформаційний буклет

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IDELVION 250 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 500 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 1000 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 2000 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
IDELVION 3500 I.E., PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Albutrepenonacog alfa (Rekombinanter Gerinnungsfaktor IX)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist IDELVION und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von IDELVION beachten?
3.
Wie ist IDELVION anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IDELVION aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IDELVION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST IDELVION?
IDELVION ist ein Hämophilie-Arzneimittel, das einen natürlichen
Gerinnungsfaktor IX ersetzt. Der
Wirkstoff von IDELVION ist Albutrepenonacog alfa (rekombinantes
Fusionsprotein aus
Blutgerinnungsfaktor IX und Albumin (rIX-FP)).
Faktor IX ist an der Blutgerinnung beteiligt. Patienten mit
Hämophilie B haben einen Mangel an
diesem Faktor, was bedeute
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IDELVION 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
IDELVION 3500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
IDELVION 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 250 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX und
Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit 2,5
ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 100 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 500 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX und
Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit 2,5
ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 200 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 1000 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX
und Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit
2,5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 400 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nominal 2000 I.E. rekombinantes Fusionsprotein
aus Blutgerinnungsfaktor IX
und Albumin (rIX-FP), (Albutrepenonacog alfa). Nach Rekonstitution mit
5 ml Wasser für
Injektionszwecke enthält die Lösung 400 I.E./ml Albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 3500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Flasche enthält nom
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів