Ibandronic Acid Sandoz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ibandronska kislina

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti, Bisphosphonates

איזור תרפויטי:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

סממני תרפויטית:

Ibandronska kislina Sandoz je indicirana za preprečevanje skeletnih dogodkov (patološke zlome, zapletov v kosteh, ki zahtevajo radioterapijo ali operacijo) pri bolnikih z rakom dojke in metastazami v kosteh.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2011-07-26

עלון מידע

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestraße 10
A-6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/685/001
EU/1/11/685/002
EU/1/11/685/003
EU/1/11/685/004
EU/1/11/685/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT POLIAMID/AL/PVC – ALUMINIJASTA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg filmsko obložene tablete
ibandronska kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon.
Tor.
Sre.
Čet.
Pet.
Sob.
Ned.
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
IBANDRONSKA KISLINA SANDOZ 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
ibandronska kislina
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ibandronska kislina Sandoz in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ibandronska kislina
Sandoz
3.
Kako jemati zdravilo Iban
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega ibandronata
monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,86 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete
Bele okrogle bikonveksne tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ibandronska kislina Sandoz je indicirano za preprečevanje z
okostjem povezanih dogodkov
(patološke frakture, zapleti, pri katerih je potrebno obsevanje ali
kirurški poseg) pri odraslih bolnikih z
rakom dojke in metastazami v kosteh.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Ibandronska kislina Sandoz lahko začne le
zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem raka.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 50 mg filmsko obložena tableta na dan.
_Posebne populacije_
_Jetrna okvara_
Prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Ledvična okvara_
Pri bolnikih z blago ledvično okvaro (CLcr ≥ 50 in < 80 ml/min)
prilagajanje odmerka ni potrebno.
Pri bolnikih z zmerno ledvično okvaro (CLcr ≥ 30 in < 50 ml/min) se
priporoča prilagoditev odmerka
na eno 50 mg filmsko obloženo tableto vsak drugi dan (glejte poglavje
5.2).
Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro (CLcr < 30 ml/min) je
priporočeni odmerek ena 50 mg filmsko
obložena tableta enkrat na teden. Glejte zgornja navodila za
odmerjanje.
_Starejši bolniki_
Prilagajanje odmerkov ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost ibandronske kisline pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo (glejte poglavji 5.1 in 5.2).
3
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Zdravilo Ibandronska kislina Sandoz tablete je treba vzeti po postu
prek noči (najmanj 6 ur) pred
prvim zaužitjem hrane ali pij
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים