Ibandronic Acid Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-06-2015

Aktivna sestavina:

ibandronska kislina

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

M05BA06

INN (mednarodno ime):

ibandronic acid

Terapevtska skupina:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti, Bisphosphonates

Terapevtsko območje:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapevtske indikacije:

Ibandronska kislina Sandoz je indicirana za preprečevanje skeletnih dogodkov (patološke zlome, zapletov v kosteh, ki zahtevajo radioterapijo ali operacijo) pri bolnikih z rakom dojke in metastazami v kosteh.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-07-26

Navodilo za uporabo

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestraße 10
A-6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/685/001
EU/1/11/685/002
EU/1/11/685/003
EU/1/11/685/004
EU/1/11/685/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT POLIAMID/AL/PVC – ALUMINIJASTA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg filmsko obložene tablete
ibandronska kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon.
Tor.
Sre.
Čet.
Pet.
Sob.
Ned.
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
IBANDRONSKA KISLINA SANDOZ 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
ibandronska kislina
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ibandronska kislina Sandoz in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ibandronska kislina
Sandoz
3.
Kako jemati zdravilo Iban
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega ibandronata
monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,86 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete
Bele okrogle bikonveksne tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ibandronska kislina Sandoz je indicirano za preprečevanje z
okostjem povezanih dogodkov
(patološke frakture, zapleti, pri katerih je potrebno obsevanje ali
kirurški poseg) pri odraslih bolnikih z
rakom dojke in metastazami v kosteh.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Ibandronska kislina Sandoz lahko začne le
zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem raka.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 50 mg filmsko obložena tableta na dan.
_Posebne populacije_
_Jetrna okvara_
Prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Ledvična okvara_
Pri bolnikih z blago ledvično okvaro (CLcr ≥ 50 in < 80 ml/min)
prilagajanje odmerka ni potrebno.
Pri bolnikih z zmerno ledvično okvaro (CLcr ≥ 30 in < 50 ml/min) se
priporoča prilagoditev odmerka
na eno 50 mg filmsko obloženo tableto vsak drugi dan (glejte poglavje
5.2).
Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro (CLcr < 30 ml/min) je
priporočeni odmerek ena 50 mg filmsko
obložena tableta enkrat na teden. Glejte zgornja navodila za
odmerjanje.
_Starejši bolniki_
Prilagajanje odmerkov ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost ibandronske kisline pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo (glejte poglavji 5.1 in 5.2).
3
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Zdravilo Ibandronska kislina Sandoz tablete je treba vzeti po postu
prek noči (najmanj 6 ur) pred
prvim zaužitjem hrane ali pij
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom