Ibandronic Acid Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ibandronska kislina

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

M05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibandronic acid

Ārstniecības grupa:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti, Bisphosphonates

Ārstniecības joma:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Ārstēšanas norādes:

Ibandronska kislina Sandoz je indicirana za preprečevanje skeletnih dogodkov (patološke zlome, zapletov v kosteh, ki zahtevajo radioterapijo ali operacijo) pri bolnikih z rakom dojke in metastazami v kosteh.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2011-07-26

Lietošanas instrukcija

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestraße 10
A-6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/685/001
EU/1/11/685/002
EU/1/11/685/003
EU/1/11/685/004
EU/1/11/685/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT POLIAMID/AL/PVC – ALUMINIJASTA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg filmsko obložene tablete
ibandronska kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon.
Tor.
Sre.
Čet.
Pet.
Sob.
Ned.
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
IBANDRONSKA KISLINA SANDOZ 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
ibandronska kislina
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Ibandronska kislina Sandoz in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ibandronska kislina
Sandoz
3.
Kako jemati zdravilo Iban
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ibandronska kislina Sandoz 50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega ibandronata
monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,86 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete
Bele okrogle bikonveksne tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Ibandronska kislina Sandoz je indicirano za preprečevanje z
okostjem povezanih dogodkov
(patološke frakture, zapleti, pri katerih je potrebno obsevanje ali
kirurški poseg) pri odraslih bolnikih z
rakom dojke in metastazami v kosteh.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Ibandronska kislina Sandoz lahko začne le
zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem raka.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 50 mg filmsko obložena tableta na dan.
_Posebne populacije_
_Jetrna okvara_
Prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Ledvična okvara_
Pri bolnikih z blago ledvično okvaro (CLcr ≥ 50 in < 80 ml/min)
prilagajanje odmerka ni potrebno.
Pri bolnikih z zmerno ledvično okvaro (CLcr ≥ 30 in < 50 ml/min) se
priporoča prilagoditev odmerka
na eno 50 mg filmsko obloženo tableto vsak drugi dan (glejte poglavje
5.2).
Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro (CLcr < 30 ml/min) je
priporočeni odmerek ena 50 mg filmsko
obložena tableta enkrat na teden. Glejte zgornja navodila za
odmerjanje.
_Starejši bolniki_
Prilagajanje odmerkov ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost ibandronske kisline pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let, nista bili
dokazani. Podatkov ni na voljo (glejte poglavji 5.1 in 5.2).
3
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Zdravilo Ibandronska kislina Sandoz tablete je treba vzeti po postu
prek noči (najmanj 6 ur) pred
prvim zaužitjem hrane ali pij
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu