Hetlioz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tasimelteon

זמין מ:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

קוד ATC:

N05CH

INN (שם בינלאומי):

tasimelteon

קבוצה תרפויטית:

Psiholeptiki

איזור תרפויטי:

Spalne motnje, Circadian Rhythm

סממני תרפויטית:

Zdravilo Hetlioz je indicirano za zdravljenje ne-24-urne motnje mirovanja v spanju (ne-24) pri popolnoma odraslih odraslih.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2015-07-03

עלון מידע

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem vsebniku in imejte plastenko tesno zaprto za
zagotovitev zaščite pred vlago in
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Basisweg 10
1043 AP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/15/1008/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
_ _
HETLIOZ
20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S 30 KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
HETLIOZ 20 mg trde kapsule
tasimelteon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg tasimelteona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in barvilo oranžno rumeno S (E110).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem vsebniku in imejte plastenko tesno zaprto za
zagotovitev zaščite pred vlago in
svetlobo.
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/15/1008/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA Z
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
HETLIOZ 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg tasimelteona.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena trda kapsula vsebuje 183,25 mg
laktoze (brezvodne) in 0,03 mg
barvila oranžno rumeno S (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Neprosojna temnomodra trda kapsula (mere 19,4 mm x 6,9 mm) z belo
oznako „VANDA 20 mg“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HETLIOZ je indicirano za zdravljenje motnje ciklusa spanja in
budnosti, ki ni usklajen s 24-urnim
ciklusom dneva (ne-24-urni ciklus), pri popolnoma slepih odraslih.
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odmerek in časovni razpored odmerjanja _
Priporočeni odmerek je 20 mg (1 kapsula) tasimelteona na dan, ki se
vzame eno uro pred spanjem, vsak
večer ob istem času.
Zdravilo HETLIOZ je namenjeno za dolgotrajno uporabo.
_Starejši _
Pri osebah, starejših od 65 let, odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z blago ali zmerno okvaro jeter odmerka ni treba
prilagajati (glejte poglavje 5.2). Tasimelteona
niso proučevali pri bolnikih s hudo okvaro jeter (stadij C po
Child-Pughu), zato je pri predpisovanju
tasimelteona bolnikom s hudo okvaro jeter priporočena previdnost.
_ _
3
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost tasimelteona pri otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 18 let, nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Peroralna uporaba. Trde kapsule je treba pogoltniti cele. Izogibati se
je treba lomljenju kapsule, saj ima
prašek neprijeten okus.
Tasimelteon je treba jemati brez hrane; če bolniki zaužijejo obrok z
visoko vsebnostjo maščob, je
priporočljivo, da počakajo vsaj dve uri, preden vzamejo tasimelteon
(glejte poglavje 5.2).
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali kate
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים