Hetlioz

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tasimelteon

Beszerezhető a:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05CH

INN (nemzetközi neve):

tasimelteon

Terápiás csoport:

Psiholeptiki

Terápiás terület:

Spalne motnje, Circadian Rhythm

Terápiás javallatok:

Zdravilo Hetlioz je indicirano za zdravljenje ne-24-urne motnje mirovanja v spanju (ne-24) pri popolnoma odraslih odraslih.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2015-07-03

Betegtájékoztató

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem vsebniku in imejte plastenko tesno zaprto za
zagotovitev zaščite pred vlago in
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Basisweg 10
1043 AP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/15/1008/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
_ _
HETLIOZ
20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S 30 KAPSULAMI
1.
IME ZDRAVILA
HETLIOZ 20 mg trde kapsule
tasimelteon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg tasimelteona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in barvilo oranžno rumeno S (E110).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem vsebniku in imejte plastenko tesno zaprto za
zagotovitev zaščite pred vlago in
svetlobo.
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/15/1008/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA Z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
HETLIOZ 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg tasimelteona.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena trda kapsula vsebuje 183,25 mg
laktoze (brezvodne) in 0,03 mg
barvila oranžno rumeno S (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Neprosojna temnomodra trda kapsula (mere 19,4 mm x 6,9 mm) z belo
oznako „VANDA 20 mg“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo HETLIOZ je indicirano za zdravljenje motnje ciklusa spanja in
budnosti, ki ni usklajen s 24-urnim
ciklusom dneva (ne-24-urni ciklus), pri popolnoma slepih odraslih.
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odmerek in časovni razpored odmerjanja _
Priporočeni odmerek je 20 mg (1 kapsula) tasimelteona na dan, ki se
vzame eno uro pred spanjem, vsak
večer ob istem času.
Zdravilo HETLIOZ je namenjeno za dolgotrajno uporabo.
_Starejši _
Pri osebah, starejših od 65 let, odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z blago ali zmerno okvaro jeter odmerka ni treba
prilagajati (glejte poglavje 5.2). Tasimelteona
niso proučevali pri bolnikih s hudo okvaro jeter (stadij C po
Child-Pughu), zato je pri predpisovanju
tasimelteona bolnikom s hudo okvaro jeter priporočena previdnost.
_ _
3
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost tasimelteona pri otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 18 let, nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Peroralna uporaba. Trde kapsule je treba pogoltniti cele. Izogibati se
je treba lomljenju kapsule, saj ima
prašek neprijeten okus.
Tasimelteon je treba jemati brez hrane; če bolniki zaužijejo obrok z
visoko vsebnostjo maščob, je
priporočljivo, da počakajo vsaj dve uri, preden vzamejo tasimelteon
(glejte poglavje 5.2).
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali kate
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése