Herceptin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

trastuzumab

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XC03

INN (שם בינלאומי):

trastuzumab

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiski līdzekļi

איזור תרפויטי:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

סממני תרפויטית:

Krūts cancerMetastatic krūts cancerHerceptin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar HER2 pozitīvu metastātisku krūts vēzi:kā monotherapy ārstēšanu, šiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz divas ķīmijterapijas shēmas par to metastātiska slimība. Pirms ķīmijterapijas ir jāietver vismaz anthracycline un taxane, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem. Hormonu receptoru pozitīvu pacientiem jābūt arī neizdevās hormonu terapiju, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem;kopā ar paclitaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība un par kuru anthracycline nav piemērota;kopā ar docetaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība;kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, lai ārstētu menopauzes pacientiem ar hormonu receptoru pozitīvu metastātisku krūts vēzi, kas agrāk nav ārstēti ar trastuzumab. Agrīnā krūts cancerHerceptin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar HER2 pozitīva agrīna krūts vēža:pēc operācijas, ķīmijterapija (neoadjuvant vai palīgvielas) un staru terapijas laikā (ja piemērojams);pēc palīgvielu ķīmijterapija ar doksorubicīna un ciklofosfamīdu, kopā ar paclitaxel vai docetaxel;kopā ar palīgvielu ķīmijterapiju, kas sastāv no docetaxel un carboplatin;kopā ar neoadjuvant ķīmijterapiju, kam seko palīgvielu Herceptin terapijas, vietēji advanced (ieskaitot iekaisumu) slimībām vai audzējiem >2 cm diametrā. Herceptin būtu jāizmanto vienīgi pacientiem ar metastātisku vai agrīnā krūts vēža audzēji, kuru ir vai nu HER2 overexpression vai HER2 gēna pastiprināšanas, kā to nosaka precīzu un apstiprinātas tests. Metastātisku kuņģa cancerHerceptin kopā ar capecitabine vai 5-fluorouracil un cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar HER2 pozitīvu metastātisku adenokarcinomu kuņģa vai gastroezofageālā krustojuma, kuras nav saņēmušas pirms pretvēža ārstniecības par to metastātiska slimība. Herceptin būtu jāizmanto vienīgi pacientiem ar metastātisku kuņģa vēža audzēji, kuru ir HER2 overexpression, kā noteikts IHC2+ un atkārtotu SISH vai ZIVJU rezultātā, vai IHC3+ rezultāts. Precīza un apstiprinātas pārbaudes metodes vajadzētu izmantot,.

leaflet_short:

Revision: 42

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2000-08-28

עלון מידע

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HERCEPTIN 150 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
trastuzumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Herceptin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums tiek ievadīts Herceptin
3.
Kā Herceptin tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Herceptin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HERCEPTIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Herceptin sastāvā ir aktīvā viela trastuzumabs, kas ir
monoklonāla antiviela. Monoklonālās antivielas
piesaistās pie specifiskām olbaltumvielām jeb antigēniem.
Trastuzumabs ir izveidots tā, lai selektīvi
piesaistītos pie antigēna, ko sauc par cilvēka epidermas augšanas
faktora 2. tipa receptoru (HER2).
HER2 lielā daudzumā atrodams uz dažu audzēju šūnu virsmas, kur
tas veicina to augšanu. Kad
Herceptin saistās ar HER2, tas apstādina šādu šūnu augšanu un
izraisa to bojāeju.
Jūsu ārsts var parakstīt Herceptin krūts un kuņģa vēža
ārstēšanai šādos gadījumos:
•
ja Jums ir agrīns krūts vēzis un augsts proteīna, ko sauc par
HER2, līmenis;
•
ja Jums ir metastātisks krūts vēzis (krūts vēzis, kas organismā
izplatījies ārpus sākotnējā
audzēja) un augsts HER2 līmenis. Herceptin kombinācijā ar
ķīmijterapijas zālēm paklitakselu
vai docetakselu var parakstīt kā pirmo terapiju metastātiska krūts
vēža ārstēšanai, kā arī vienu
pašu, ja visi citi ārstēšanas veidi nav bijuši veiksmīgi.
Pacientiem ar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Herceptin 150 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 150 mg trastuzumaba
_(trastuzumab_
), humanizētu IgG1 monoklonālo antivielu, kas
iegūtas no zīdītāju (Ķīnas kāmju olnīcu) šūnu suspensijas
kultūras un attīrītas ar afinitātes un
jonapmaiņas hromatogrāfiju, tai skaitā specifiskām vīrusu
inaktivizēšanas un atdalīšanas procedūrām.
Lietošanai sagatavots Herceptin šķīdums satur 21 mg/ml
trastuzumaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gaiši dzeltens liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts vēzis
_Metastātisks krūts vēzis _
Herceptin indicēts pieaugušu pacientu ar HER2 pozitīva
metastātiska krūts vēža (MKrV) ārstēšanai:
-
monoterapijas veidā metastātiska audzēja pacientu ārstēšanai,
kuriem veikti vismaz divi
ķīmijterapijas kursi. Iepriekšējā ķīmijterapijā jābūt
iekļautam vismaz antraciklīnam un
taksānam, izņemot gadījumus, kad pacients nav piemērots šai
terapijai. Hormonu receptoru
pozitīviem pacientiem jābūt neveiksmīgai arī hormonālai
terapijai, izņemot gadījumus, kad
pacients šai terapijai nav piemērots;
-
kombinācijā ar paklitakselu pacientiem, kuri nav saņēmuši
ķīmijterapiju metastātiska audzēja
ārstēšanai un kuriem antraciklīns nav piemērots;
-
kombinācijā ar docetakselu pacientiem, kuri nav saņēmuši
ķīmijterapiju metastātiska audzēja
ārstēšanai;
-
kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru pacienšu pēc menopauzes ar
hormonreceptoru pozitīvu
MKrV, kas iepriekš nav ārstēts ar trastuzumabu, ārstēšanai.
3
_Agrīns krūts vēzis _
Herceptin ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar HER2 pozitīvu
agrīnu krūts vēzi (AKrV):
-
pēc operācijas, ķīmijterapijas (neoadjuvantas vai adjuvantas) un
staru terapijas (ja pie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים