Herceptin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2023

Bahan aktif:

trastuzumab

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

L01XC03

INN (Nama Internasional):

trastuzumab

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Krūts cancerMetastatic krūts cancerHerceptin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar HER2 pozitīvu metastātisku krūts vēzi:kā monotherapy ārstēšanu, šiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz divas ķīmijterapijas shēmas par to metastātiska slimība. Pirms ķīmijterapijas ir jāietver vismaz anthracycline un taxane, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem. Hormonu receptoru pozitīvu pacientiem jābūt arī neizdevās hormonu terapiju, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem;kopā ar paclitaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība un par kuru anthracycline nav piemērota;kopā ar docetaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība;kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, lai ārstētu menopauzes pacientiem ar hormonu receptoru pozitīvu metastātisku krūts vēzi, kas agrāk nav ārstēti ar trastuzumab. Agrīnā krūts cancerHerceptin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar HER2 pozitīva agrīna krūts vēža:pēc operācijas, ķīmijterapija (neoadjuvant vai palīgvielas) un staru terapijas laikā (ja piemērojams);pēc palīgvielu ķīmijterapija ar doksorubicīna un ciklofosfamīdu, kopā ar paclitaxel vai docetaxel;kopā ar palīgvielu ķīmijterapiju, kas sastāv no docetaxel un carboplatin;kopā ar neoadjuvant ķīmijterapiju, kam seko palīgvielu Herceptin terapijas, vietēji advanced (ieskaitot iekaisumu) slimībām vai audzējiem >2 cm diametrā. Herceptin būtu jāizmanto vienīgi pacientiem ar metastātisku vai agrīnā krūts vēža audzēji, kuru ir vai nu HER2 overexpression vai HER2 gēna pastiprināšanas, kā to nosaka precīzu un apstiprinātas tests. Metastātisku kuņģa cancerHerceptin kopā ar capecitabine vai 5-fluorouracil un cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar HER2 pozitīvu metastātisku adenokarcinomu kuņģa vai gastroezofageālā krustojuma, kuras nav saņēmušas pirms pretvēža ārstniecības par to metastātiska slimība. Herceptin būtu jāizmanto vienīgi pacientiem ar metastātisku kuņģa vēža audzēji, kuru ir HER2 overexpression, kā noteikts IHC2+ un atkārtotu SISH vai ZIVJU rezultātā, vai IHC3+ rezultāts. Precīza un apstiprinātas pārbaudes metodes vajadzētu izmantot,.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2000-08-28

Selebaran informasi

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HERCEPTIN 150 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
trastuzumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Herceptin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums tiek ievadīts Herceptin
3.
Kā Herceptin tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Herceptin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HERCEPTIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Herceptin sastāvā ir aktīvā viela trastuzumabs, kas ir
monoklonāla antiviela. Monoklonālās antivielas
piesaistās pie specifiskām olbaltumvielām jeb antigēniem.
Trastuzumabs ir izveidots tā, lai selektīvi
piesaistītos pie antigēna, ko sauc par cilvēka epidermas augšanas
faktora 2. tipa receptoru (HER2).
HER2 lielā daudzumā atrodams uz dažu audzēju šūnu virsmas, kur
tas veicina to augšanu. Kad
Herceptin saistās ar HER2, tas apstādina šādu šūnu augšanu un
izraisa to bojāeju.
Jūsu ārsts var parakstīt Herceptin krūts un kuņģa vēža
ārstēšanai šādos gadījumos:
•
ja Jums ir agrīns krūts vēzis un augsts proteīna, ko sauc par
HER2, līmenis;
•
ja Jums ir metastātisks krūts vēzis (krūts vēzis, kas organismā
izplatījies ārpus sākotnējā
audzēja) un augsts HER2 līmenis. Herceptin kombinācijā ar
ķīmijterapijas zālēm paklitakselu
vai docetakselu var parakstīt kā pirmo terapiju metastātiska krūts
vēža ārstēšanai, kā arī vienu
pašu, ja visi citi ārstēšanas veidi nav bijuši veiksmīgi.
Pacientiem ar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Herceptin 150 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 150 mg trastuzumaba
_(trastuzumab_
), humanizētu IgG1 monoklonālo antivielu, kas
iegūtas no zīdītāju (Ķīnas kāmju olnīcu) šūnu suspensijas
kultūras un attīrītas ar afinitātes un
jonapmaiņas hromatogrāfiju, tai skaitā specifiskām vīrusu
inaktivizēšanas un atdalīšanas procedūrām.
Lietošanai sagatavots Herceptin šķīdums satur 21 mg/ml
trastuzumaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gaiši dzeltens liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts vēzis
_Metastātisks krūts vēzis _
Herceptin indicēts pieaugušu pacientu ar HER2 pozitīva
metastātiska krūts vēža (MKrV) ārstēšanai:
-
monoterapijas veidā metastātiska audzēja pacientu ārstēšanai,
kuriem veikti vismaz divi
ķīmijterapijas kursi. Iepriekšējā ķīmijterapijā jābūt
iekļautam vismaz antraciklīnam un
taksānam, izņemot gadījumus, kad pacients nav piemērots šai
terapijai. Hormonu receptoru
pozitīviem pacientiem jābūt neveiksmīgai arī hormonālai
terapijai, izņemot gadījumus, kad
pacients šai terapijai nav piemērots;
-
kombinācijā ar paklitakselu pacientiem, kuri nav saņēmuši
ķīmijterapiju metastātiska audzēja
ārstēšanai un kuriem antraciklīns nav piemērots;
-
kombinācijā ar docetakselu pacientiem, kuri nav saņēmuši
ķīmijterapiju metastātiska audzēja
ārstēšanai;
-
kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru pacienšu pēc menopauzes ar
hormonreceptoru pozitīvu
MKrV, kas iepriekš nav ārstēts ar trastuzumabu, ārstēšanai.
3
_Agrīns krūts vēzis _
Herceptin ir indicēts pieaugušajiem pacientiem ar HER2 pozitīvu
agrīnu krūts vēzi (AKrV):
-
pēc operācijas, ķīmijterapijas (neoadjuvantas vai adjuvantas) un
staru terapijas (ja pie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen