Granpidam

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

citrato de sildenafilo

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Urológicos

איזור תרפויטי:

Hipertensión, Pulmonar

סממני תרפויטית:

AdultsTreatment de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar clasificados como QUE en clase funcional II y III, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha demostrado la eficacia en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo. Pediátrica populationTreatment de pacientes pediátricos de 1 año a 17 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. Se ha demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o la hemodinámica pulmonar en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía congénita.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-11-14

עלון מידע

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
GRANPIDAM 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Granpidam y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Granpidam
3.
Cómo tomar Granpidam
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Granpidam
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GRANPIDAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Granpidam contiene el principio activo sildenafilo que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Granpidam reduce la tensión sanguínea en los pulmones dilatando los
vasos sanguíneos de los
pulmones. Granpidam se utiliza para tratar la tensión sanguínea
elevada en los vasos sanguíneos del
pulmón (hipertensión arterial pulmonar) en adultos y niños y
adolescentes entre 1 a 17 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GRANPIDAM
NO TOME GRANPIDAM
-
si es alérgico a sildenafilo o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está tomando medicamentos que contienen nitratos o dadores de
óxido nítrico tales como
nitrito de amilo (“poppers”). Estos medicamentos, a menudo, se
administran para aliviar el
dolor de pecho (o angina de pecho). Granpidam puede producir un
aumento importante de los
efectos de estos medicamentos. Debe informar a su médico si está
tomando alguno de estos
medic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Granpidam 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de sildenafilo
(como citrato).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido también contiene 0,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos blancos a blanquecinos, redondos, de aproximadamente 6,6
mm de diámetro, biconvexos,
recubiertos con película, marcados con "20" en una cara y liso en la
otra
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Tratamiento de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar
tipificada como grado funcional II
y III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha
demostrado eficacia en hipertensión
pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada con enfermedades
del tejido conjuntivo.
Población pediátrica
Tratamiento de pacientes pediátricos de 1 a 17 años con
hipertensión arterial pulmonar. Se ha
demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de
ejercicio o de hemodinámica pulmonar
en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a
enfermedad cardiaca congénita
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe iniciarse y controlarse por un médico con
experiencia en el tratamiento de la
hipertensión arterial pulmonar. En caso de deterioro clínico, pese
al tratamiento con Granpidam,
deberán considerarse terapias alternativas.
Posología
_Adultos_
La dosis recomendada es de 20 mg tres veces al día (TID). Los
médicos deben advertir a los pacientes
que olviden tomar Granpidam, que tomen una dosis tan pronto como sea
posible y que después
continúen con la dosis normal. Los pacientes no deben tomar una dosis
doble para compensar la dosis
olvidada.
_Población pediátrica (de
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים