Granpidam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

citrato de sildenafilo

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urológicos

Gydymo sritis:

Hipertensión, Pulmonar

Terapinės indikacijos:

AdultsTreatment de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar clasificados como QUE en clase funcional II y III, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha demostrado la eficacia en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo. Pediátrica populationTreatment de pacientes pediátricos de 1 año a 17 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. Se ha demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o la hemodinámica pulmonar en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía congénita.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-11-14

Pakuotės lapelis

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
GRANPIDAM 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Granpidam y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Granpidam
3.
Cómo tomar Granpidam
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Granpidam
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GRANPIDAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Granpidam contiene el principio activo sildenafilo que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Granpidam reduce la tensión sanguínea en los pulmones dilatando los
vasos sanguíneos de los
pulmones. Granpidam se utiliza para tratar la tensión sanguínea
elevada en los vasos sanguíneos del
pulmón (hipertensión arterial pulmonar) en adultos y niños y
adolescentes entre 1 a 17 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GRANPIDAM
NO TOME GRANPIDAM
-
si es alérgico a sildenafilo o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está tomando medicamentos que contienen nitratos o dadores de
óxido nítrico tales como
nitrito de amilo (“poppers”). Estos medicamentos, a menudo, se
administran para aliviar el
dolor de pecho (o angina de pecho). Granpidam puede producir un
aumento importante de los
efectos de estos medicamentos. Debe informar a su médico si está
tomando alguno de estos
medic
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Granpidam 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de sildenafilo
(como citrato).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido también contiene 0,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos blancos a blanquecinos, redondos, de aproximadamente 6,6
mm de diámetro, biconvexos,
recubiertos con película, marcados con "20" en una cara y liso en la
otra
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Tratamiento de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar
tipificada como grado funcional II
y III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha
demostrado eficacia en hipertensión
pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada con enfermedades
del tejido conjuntivo.
Población pediátrica
Tratamiento de pacientes pediátricos de 1 a 17 años con
hipertensión arterial pulmonar. Se ha
demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de
ejercicio o de hemodinámica pulmonar
en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a
enfermedad cardiaca congénita
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe iniciarse y controlarse por un médico con
experiencia en el tratamiento de la
hipertensión arterial pulmonar. En caso de deterioro clínico, pese
al tratamiento con Granpidam,
deberán considerarse terapias alternativas.
Posología
_Adultos_
La dosis recomendada es de 20 mg tres veces al día (TID). Los
médicos deben advertir a los pacientes
que olviden tomar Granpidam, que tomen una dosis tan pronto como sea
posible y que después
continúen con la dosis normal. Los pacientes no deben tomar una dosis
doble para compensar la dosis
olvidada.
_Población pediátrica (de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją