Granpidam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

citrato de sildenafilo

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Urológicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensión, Pulmonar

चिकित्सीय संकेत:

AdultsTreatment de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar clasificados como QUE en clase funcional II y III, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha demostrado la eficacia en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo. Pediátrica populationTreatment de pacientes pediátricos de 1 año a 17 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. Se ha demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o la hemodinámica pulmonar en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía congénita.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-14

सूचना पत्रक

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
GRANPIDAM 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Granpidam y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Granpidam
3.
Cómo tomar Granpidam
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Granpidam
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GRANPIDAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Granpidam contiene el principio activo sildenafilo que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Granpidam reduce la tensión sanguínea en los pulmones dilatando los
vasos sanguíneos de los
pulmones. Granpidam se utiliza para tratar la tensión sanguínea
elevada en los vasos sanguíneos del
pulmón (hipertensión arterial pulmonar) en adultos y niños y
adolescentes entre 1 a 17 años.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GRANPIDAM
NO TOME GRANPIDAM
-
si es alérgico a sildenafilo o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está tomando medicamentos que contienen nitratos o dadores de
óxido nítrico tales como
nitrito de amilo (“poppers”). Estos medicamentos, a menudo, se
administran para aliviar el
dolor de pecho (o angina de pecho). Granpidam puede producir un
aumento importante de los
efectos de estos medicamentos. Debe informar a su médico si está
tomando alguno de estos
medic
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Granpidam 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de sildenafilo
(como citrato).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido también contiene 0,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos blancos a blanquecinos, redondos, de aproximadamente 6,6
mm de diámetro, biconvexos,
recubiertos con película, marcados con "20" en una cara y liso en la
otra
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Tratamiento de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar
tipificada como grado funcional II
y III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. Se ha
demostrado eficacia en hipertensión
pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada con enfermedades
del tejido conjuntivo.
Población pediátrica
Tratamiento de pacientes pediátricos de 1 a 17 años con
hipertensión arterial pulmonar. Se ha
demostrado eficacia en términos de mejora de la capacidad de
ejercicio o de hemodinámica pulmonar
en hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar asociada a
enfermedad cardiaca congénita
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe iniciarse y controlarse por un médico con
experiencia en el tratamiento de la
hipertensión arterial pulmonar. En caso de deterioro clínico, pese
al tratamiento con Granpidam,
deberán considerarse terapias alternativas.
Posología
_Adultos_
La dosis recomendada es de 20 mg tres veces al día (TID). Los
médicos deben advertir a los pacientes
que olviden tomar Granpidam, que tomen una dosis tan pronto como sea
posible y que después
continúen con la dosis normal. Los pacientes no deben tomar una dosis
doble para compensar la dosis
olvidada.
_Población pediátrica (de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें