Forceris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
04-04-2022

מרכיב פעיל:

toltrazuril, jern (III) ion

זמין מ:

CEVA Santé Animale

קוד ATC:

QP51AJ51

INN (שם בינלאומי):

toltrazuril, iron (III) ion

קבוצה תרפויטית:

Griser

איזור תרפויטי:

toltrazuril, kombinasjoner

סממני תרפויטית:

For samtidig forebygging av jernmangel anemi og forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (diaré), samt reduksjon i oocyst utskillelse, i smågris i gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av Cystoisospora suis.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2019-04-23

עלון מידע

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
SPEDGRISER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
spedgriser
toltrazuril/ jern (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
30,0 mg
Jern (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJELPESTOFF:
Fenol
6,4 mg
Mørk brun suspensjon
4.
INDIKASJON
Til samtidig forebygging av jernmangelanemi og forebygging av kliniske
tegn på koksidiose (diaré)
samt reduksjon av oocysteutskillelse hos spedgriser i grisehus med
tidligere bekreftet forekomst av
koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis_
.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på spedgriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller er det rapportert om dødsfall på
spedgriser etter parenterale jerninjeksjoner.
Disse dødsfallene har vært assosiert med genetiske faktorer eller
mangel på vitamin E og/eller selen.
Rapporterte dødsfall på spedgris har vært tilskrevet økt
mottakelighet for infeksjon på grunn av
midlertidig blokkering av det retikuloendotheliale system.
Overfølsomhetsreaksjoner kan forekomme.
17
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
spedgriser
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
30,0 mg
Jern (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJELPESTOFF:
Fenol
6,4 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Mørk brun suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (spedgriser 24 til 96 timer etter fødsel)
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til samtidig forebygging av jernmangelanemi og forebygging av kliniske
tegn på koksidiose (diaré)
samt reduksjon av oocysteutskillelse, hos spedgriser i grisehus med
tidligere bekreftet forekomst av
koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på spedgriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Som med andre antiparasittmidler kan hyppig og gjentagende bruk med
anti-protozoiske preparater i
samme klassifisering føre til at det utvikles resistens.
Det anbefales å administrere preparatet til alle spedgrisene i
kullet.
Når det kan observeres kliniske tegn til koksidiose har det allerede
oppstått skader i tynntarmen.
Derfor skal preparatet tilføres alle dyr før det utvikles kliniske
symptomer, det vil si i
prepatensperioden. Hygieniske tiltak kan redusere risikoen for porcin
koksidiose. Det anbefales derfor
å samtidig forbedre de hygieniske forholdene i grisehuset, spesielt
god opptørking og renhold.
Preparatet anbefales til spedgriser som veier mellom 0,9 og 3 kg.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dosering skal ikke overskrides på grunn av
veterinærpreparatets relativt lave
sikkerhetsmargin. Preparatet må ikke gis mer enn en gang.
Det anbefales ikke å bruke veterinærpreparatet på spedgris som
veier mindre enn 0,9 kg.
Dette veterinærpreparatet skal kun 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע דנית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פינית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-04-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-01-1970

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים