Forceris

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

toltrazuril, jern (III) ion

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QP51AJ51

INN (Международно Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Терапевтична група:

Griser

Терапевтична област:

toltrazuril, kombinasjoner

Терапевтични показания:

For samtidig forebygging av jernmangel anemi og forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (diaré), samt reduksjon i oocyst utskillelse, i smågris i gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av Cystoisospora suis.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2019-04-23

Листовка

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
SPEDGRISER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
spedgriser
toltrazuril/ jern (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
30,0 mg
Jern (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJELPESTOFF:
Fenol
6,4 mg
Mørk brun suspensjon
4.
INDIKASJON
Til samtidig forebygging av jernmangelanemi og forebygging av kliniske
tegn på koksidiose (diaré)
samt reduksjon av oocysteutskillelse hos spedgriser i grisehus med
tidligere bekreftet forekomst av
koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis_
.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på spedgriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller er det rapportert om dødsfall på
spedgriser etter parenterale jerninjeksjoner.
Disse dødsfallene har vært assosiert med genetiske faktorer eller
mangel på vitamin E og/eller selen.
Rapporterte dødsfall på spedgris har vært tilskrevet økt
mottakelighet for infeksjon på grunn av
midlertidig blokkering av det retikuloendotheliale system.
Overfølsomhetsreaksjoner kan forekomme.
17
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
spedgriser
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
30,0 mg
Jern (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJELPESTOFF:
Fenol
6,4 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Mørk brun suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (spedgriser 24 til 96 timer etter fødsel)
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til samtidig forebygging av jernmangelanemi og forebygging av kliniske
tegn på koksidiose (diaré)
samt reduksjon av oocysteutskillelse, hos spedgriser i grisehus med
tidligere bekreftet forekomst av
koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på spedgriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Som med andre antiparasittmidler kan hyppig og gjentagende bruk med
anti-protozoiske preparater i
samme klassifisering føre til at det utvikles resistens.
Det anbefales å administrere preparatet til alle spedgrisene i
kullet.
Når det kan observeres kliniske tegn til koksidiose har det allerede
oppstått skader i tynntarmen.
Derfor skal preparatet tilføres alle dyr før det utvikles kliniske
symptomer, det vil si i
prepatensperioden. Hygieniske tiltak kan redusere risikoen for porcin
koksidiose. Det anbefales derfor
å samtidig forbedre de hygieniske forholdene i grisehuset, spesielt
god opptørking og renhold.
Preparatet anbefales til spedgriser som veier mellom 0,9 og 3 kg.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dosering skal ikke overskrides på grunn av
veterinærpreparatets relativt lave
sikkerhetsmargin. Preparatet må ikke gis mer enn en gang.
Det anbefales ikke å bruke veterinærpreparatet på spedgris som
veier mindre enn 0,9 kg.
Dette veterinærpreparatet skal kun 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-01-1970
Листовка Листовка испански 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2022
Листовка Листовка чешки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-04-2022
Листовка Листовка датски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2022
Листовка Листовка немски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2022
Листовка Листовка естонски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2022
Листовка Листовка гръцки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-04-2022
Листовка Листовка английски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-01-1970
Листовка Листовка френски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2022
Листовка Листовка италиански 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-01-1970
Листовка Листовка латвийски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-01-1970
Листовка Листовка литовски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2022
Листовка Листовка унгарски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2022
Листовка Листовка малтийски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-01-1970
Листовка Листовка нидерландски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-01-1970
Листовка Листовка полски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2022
Листовка Листовка португалски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-01-1970
Листовка Листовка румънски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-04-2022
Листовка Листовка словашки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2022
Листовка Листовка словенски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-01-1970
Листовка Листовка фински 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-04-2022
Листовка Листовка шведски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-04-2022
Листовка Листовка исландски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2022
Листовка Листовка хърватски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-01-1970

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите