Forceris

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

toltrazuril, jern (III) ion

Disponível em:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QP51AJ51

DCI (Denominação Comum Internacional):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupo terapêutico:

Griser

Área terapêutica:

toltrazuril, kombinasjoner

Indicações terapêuticas:

For samtidig forebygging av jernmangel anemi og forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (diaré), samt reduksjon i oocyst utskillelse, i smågris i gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av Cystoisospora suis.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2019-04-23

Folheto informativo - Bula

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
SPEDGRISER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
spedgriser
toltrazuril/ jern (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
30,0 mg
Jern (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJELPESTOFF:
Fenol
6,4 mg
Mørk brun suspensjon
4.
INDIKASJON
Til samtidig forebygging av jernmangelanemi og forebygging av kliniske
tegn på koksidiose (diaré)
samt reduksjon av oocysteutskillelse hos spedgriser i grisehus med
tidligere bekreftet forekomst av
koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis_
.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på spedgriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller er det rapportert om dødsfall på
spedgriser etter parenterale jerninjeksjoner.
Disse dødsfallene har vært assosiert med genetiske faktorer eller
mangel på vitamin E og/eller selen.
Rapporterte dødsfall på spedgris har vært tilskrevet økt
mottakelighet for infeksjon på grunn av
midlertidig blokkering av det retikuloendotheliale system.
Overfølsomhetsreaksjoner kan forekomme.
17
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon til
spedgriser
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Toltrazuril
30,0 mg
Jern (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJELPESTOFF:
Fenol
6,4 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Mørk brun suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (spedgriser 24 til 96 timer etter fødsel)
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til samtidig forebygging av jernmangelanemi og forebygging av kliniske
tegn på koksidiose (diaré)
samt reduksjon av oocysteutskillelse, hos spedgriser i grisehus med
tidligere bekreftet forekomst av
koksidiose forårsaket av
_Cystoisospora suis_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på spedgriser som mistenkes å ha mangel på vitamin
E og/eller selen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Som med andre antiparasittmidler kan hyppig og gjentagende bruk med
anti-protozoiske preparater i
samme klassifisering føre til at det utvikles resistens.
Det anbefales å administrere preparatet til alle spedgrisene i
kullet.
Når det kan observeres kliniske tegn til koksidiose har det allerede
oppstått skader i tynntarmen.
Derfor skal preparatet tilføres alle dyr før det utvikles kliniske
symptomer, det vil si i
prepatensperioden. Hygieniske tiltak kan redusere risikoen for porcin
koksidiose. Det anbefales derfor
å samtidig forbedre de hygieniske forholdene i grisehuset, spesielt
god opptørking og renhold.
Preparatet anbefales til spedgriser som veier mellom 0,9 og 3 kg.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Anbefalt dosering skal ikke overskrides på grunn av
veterinærpreparatets relativt lave
sikkerhetsmargin. Preparatet må ikke gis mer enn en gang.
Det anbefales ikke å bruke veterinærpreparatet på spedgris som
veier mindre enn 0,9 kg.
Dette veterinærpreparatet skal kun 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos