Fluenz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Reassortant influenza vírus (élő, attenuált) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs, A/Victoria/361/2011 (H3N2) - szerű törzs, B/Massachusetts/2/2012-szerű törzs

זמין מ:

MedImmune LLC

קוד ATC:

J07BB03

INN (שם בינלאומי):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

קבוצה תרפויטית:

A vakcinák

איזור תרפויטי:

Influenza, Human; Immunization

סממני תרפויטית:

Az influenza profilaxisa az egyénekben 24 hónapos és 18 év alattiaknál. A használata Fluenz kell a hivatalos ajánlásoknak.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2011-01-27

עלון מידע

                                18
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó.
Nem fagyasztható!
Fénytől védve tartandó!
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A szükségtelenné vált gyógyszerek ártalmatlanításával
kapcsolatban kérjük, olvassa el a
betegtájékoztatót.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
MedImmune, LLC
Lagelandseweg 78
6545 CG Nijmegen
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/10/661/002 <10 db permettartály >
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
19
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
20
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A CSOMAGOLT MENNYISÉG 5 DB EGYSZER HASZNÁLATOS ORRFELTÉT
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLUENZ szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2013/2014-es szezon
2.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE
MedImmune, LLC
3.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
Kizárólag orrnyálkahártyán történő alkalmazásra. Ne adja
injekcióban!
5 db egyszer használatos orrfeltét (egyenként 0,2 ml)
Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható!
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
EGYSZER HASZNÁLATOS ORRFELTÉT
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLUENZ szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reasszortáns influenzavírus* (élő, attenuált) az alábbi
törzsekből**:
A/California/7/2009(H1N1)pdm09-szerű törzs
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011(H3N2)-szerű törzs
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012-szerű törzs
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
......................................................................................................0,2
ml-es adagonként
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva.
**
VERO-sejtekben, reverz géntechnológiával előállítva. Ez a
készítmény genetikailag módosított
organizmusokat (GMO) tartalmaz.
***
fluorescent focus units (fluoreszcens fókuszegység)
Ez a vakcina megfelel a 2013/2014-es szezonra vonatkozó WHO
ajánlásnak (északi félteke)
és EU-s határozatnak.
A vakcina az alábbi anyagok maradványait tartalmazhatja:
tojásfehérjék (pl. ovalbumin)
és gentamicin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray
A szuszpenzió színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy
opaleszkáló. Apró, fehér részecskék
előfordulhatnak benne.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza megelőzése 24 hónapos kort betöltött, de 18
évesnél fiatalabb személyek esetén.
A FLUENZ alkalmazásának hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.
A gyógysz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-12-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-12-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים