Fluenz

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Reassortant influenza vírus (élő, attenuált) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs, A/Victoria/361/2011 (H3N2) - szerű törzs, B/Massachusetts/2/2012-szerű törzs

Dostupné s:

MedImmune LLC

ATC kód:

J07BB03

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

A vakcinák

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikace:

Az influenza profilaxisa az egyénekben 24 hónapos és 18 év alattiaknál. A használata Fluenz kell a hivatalos ajánlásoknak.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2011-01-27

Informace pro uživatele

                                18
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó.
Nem fagyasztható!
Fénytől védve tartandó!
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A szükségtelenné vált gyógyszerek ártalmatlanításával
kapcsolatban kérjük, olvassa el a
betegtájékoztatót.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
MedImmune, LLC
Lagelandseweg 78
6545 CG Nijmegen
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/10/661/002 <10 db permettartály >
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
19
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
20
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A CSOMAGOLT MENNYISÉG 5 DB EGYSZER HASZNÁLATOS ORRFELTÉT
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLUENZ szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2013/2014-es szezon
2.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE
MedImmune, LLC
3.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
Kizárólag orrnyálkahártyán történő alkalmazásra. Ne adja
injekcióban!
5 db egyszer használatos orrfeltét (egyenként 0,2 ml)
Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható!
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
EGYSZER HASZNÁLATOS ORRFELTÉT
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLUENZ szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reasszortáns influenzavírus* (élő, attenuált) az alábbi
törzsekből**:
A/California/7/2009(H1N1)pdm09-szerű törzs
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011(H3N2)-szerű törzs
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012-szerű törzs
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
......................................................................................................0,2
ml-es adagonként
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva.
**
VERO-sejtekben, reverz géntechnológiával előállítva. Ez a
készítmény genetikailag módosított
organizmusokat (GMO) tartalmaz.
***
fluorescent focus units (fluoreszcens fókuszegység)
Ez a vakcina megfelel a 2013/2014-es szezonra vonatkozó WHO
ajánlásnak (északi félteke)
és EU-s határozatnak.
A vakcina az alábbi anyagok maradványait tartalmazhatja:
tojásfehérjék (pl. ovalbumin)
és gentamicin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray
A szuszpenzió színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy
opaleszkáló. Apró, fehér részecskék
előfordulhatnak benne.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza megelőzése 24 hónapos kort betöltött, de 18
évesnél fiatalabb személyek esetén.
A FLUENZ alkalmazásának hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.
A gyógysz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů