Fluenz

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Reassortant influenza vírus (élő, attenuált) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs, A/Victoria/361/2011 (H3N2) - szerű törzs, B/Massachusetts/2/2012-szerű törzs

Предлага се от:

MedImmune LLC

АТС код:

J07BB03

INN (Международно Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Терапевтична група:

A vakcinák

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Az influenza profilaxisa az egyénekben 24 hónapos és 18 év alattiaknál. A használata Fluenz kell a hivatalos ajánlásoknak.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2011-01-27

Листовка

                                18
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó.
Nem fagyasztható!
Fénytől védve tartandó!
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
A szükségtelenné vált gyógyszerek ártalmatlanításával
kapcsolatban kérjük, olvassa el a
betegtájékoztatót.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
MedImmune, LLC
Lagelandseweg 78
6545 CG Nijmegen
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/10/661/002 <10 db permettartály >
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
19
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás feltüntetése alól felmentve
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
20
A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON VAGY A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN
FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A CSOMAGOLT MENNYISÉG 5 DB EGYSZER HASZNÁLATOS ORRFELTÉT
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLUENZ szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2013/2014-es szezon
2.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE
MedImmune, LLC
3.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
5.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
Kizárólag orrnyálkahártyán történő alkalmazásra. Ne adja
injekcióban!
5 db egyszer használatos orrfeltét (egyenként 0,2 ml)
Hűtőszekrényben tárolandó. Nem fagyasztható!
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
EGYSZER HASZNÁLATOS ORRFELTÉT
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FLUENZ szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reasszortáns influenzavírus* (élő, attenuált) az alábbi
törzsekből**:
A/California/7/2009(H1N1)pdm09-szerű törzs
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011(H3N2)-szerű törzs
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012-szerű törzs
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
......................................................................................................0,2
ml-es adagonként
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva.
**
VERO-sejtekben, reverz géntechnológiával előállítva. Ez a
készítmény genetikailag módosított
organizmusokat (GMO) tartalmaz.
***
fluorescent focus units (fluoreszcens fókuszegység)
Ez a vakcina megfelel a 2013/2014-es szezonra vonatkozó WHO
ajánlásnak (északi félteke)
és EU-s határozatnak.
A vakcina az alábbi anyagok maradványait tartalmazhatja:
tojásfehérjék (pl. ovalbumin)
és gentamicin.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray
A szuszpenzió színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy
opaleszkáló. Apró, fehér részecskék
előfordulhatnak benne.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza megelőzése 24 hónapos kort betöltött, de 18
évesnél fiatalabb személyek esetén.
A FLUENZ alkalmazásának hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.
A gyógysz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2014
Листовка Листовка испански 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-12-2014
Листовка Листовка чешки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-12-2014
Листовка Листовка датски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-12-2014
Листовка Листовка немски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-12-2014
Листовка Листовка естонски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-12-2014
Листовка Листовка гръцки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-12-2014
Листовка Листовка английски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2014
Листовка Листовка френски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-12-2014
Листовка Листовка италиански 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2014
Листовка Листовка латвийски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-12-2014
Листовка Листовка литовски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-12-2014
Листовка Листовка малтийски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2014
Листовка Листовка полски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-12-2014
Листовка Листовка португалски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2014
Листовка Листовка румънски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-12-2014
Листовка Листовка словашки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-12-2014
Листовка Листовка словенски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2014
Листовка Листовка фински 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-12-2014
Листовка Листовка шведски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-12-2014
Листовка Листовка норвежки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-12-2014
Листовка Листовка исландски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-12-2014
Листовка Листовка хърватски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите