Fexeric

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

jern citrat koordinering kompleks

זמין מ:

Akebia Europe Limited

קוד ATC:

V03AE

INN (שם בינלאומי):

ferric citrate coordination complex

קבוצה תרפויטית:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi

איזור תרפויטי:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

סממני תרפויטית:

Fexeric er indiceret til bekæmpelse af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (CKD).

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2015-09-23

עלון מידע

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FEXERIC 1 G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Koordinationskompleks af jerncitrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Fexeric
3.
Sådan skal du tage Fexeric
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fexeric
indeholder et koordinationskompleks af jerncitrat som det aktive stof.
Det bruges til at sænke
forhøjede niveauer af fosfor i blodet hos voksne med nedsat
nyrefunktion.
Der er fosfor i mange fødevarer. Patienter med nedsat nyrefunktion er
ikke i stand til på passende
måde at udskille fosfor fra kroppen. Dette kan føre til forhøjede
niveauer af fosfor i blodet. Det er
vigtigt at opretholde et normalt fosforniveau af hensyn til knoglernes
og blodkarrenes sundhed og for
at forebygge hudkløe, røde øjne, knoglesmerter eller knoglebrud.
I mave-tarm-kanalen binder Fexeric
sig til fosfor, i det du spiser, og forhindrer dermed, at det bliver
optaget i blodet. Det Fexeric
-
bundne fosfor udskilles derefter fra kroppen i afføringen.
Du er muligvis blevet bedt om at følge en særlig diæt med henblik
på at forhindre, at 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1g koordinationskompleks af
jerncitrat (svarende til 210 mg
ferrijern).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder sunset yellow FCF (E110) (0,99
mg) og Allura Red AC (E129)
(0,70 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Ferskenfarvet, oval filmovertrukket tablet præget med "KX52".
Tabletterne er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fexeric er indiceret til kontrol af hyperfosfatæmi hos voksne
patienter med kronisk nyresygdom
(CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Startdosis_
_ _
Den anbefalede startdosis for Fexeric er 3 til 6 g (3 til 6 tabletter)
om dagen baseret på koncentrationen
af fosfor i serum.
CKD-patienter, som ikke er i dialyse, kræver den laveste startdosis
på 3 g (3 tabletter) om dagen.
Fexeric skal tages i opdelte doser sammen med eller umiddelbart efter
dagens måltider.
Patienter, der tidligere har været i behandling med andre
fosfatbindere, og som skifter til Fexeric, skal
starte med at tage 3 til 6 g (3 til 6 tabletter) om dagen.
Patienter, der er i behandling med dette lægemiddel, skal overholde
den ordinerede diæt med lavt
fosfatindhold.
3
_Dosistitrering _
Koncentrationen af fosfor i serum skal kontrolleres inden for 2 til 4
uger efter påbegyndelse af
behandling med Fexeric eller ændring af dosis, og cirka hver 2. til
3. måned, når koncentrationen har
stabiliseret sig. Dosis kan efter behov øges eller nedsættes med 1
til 2 g (1 til 2 tabletter) om dagen
med et interval på 2 til 4 uger for a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2015

צפו בהיסטוריית המסמכים