Fexeric

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

jern citrat koordinering kompleks

متاح من:

Akebia Europe Limited

ATC رمز:

V03AE

INN (الاسم الدولي):

ferric citrate coordination complex

المجموعة العلاجية:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Fexeric er indiceret til bekæmpelse af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (CKD).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2015-09-23

نشرة المعلومات

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FEXERIC 1 G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Koordinationskompleks af jerncitrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Fexeric
3.
Sådan skal du tage Fexeric
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fexeric
indeholder et koordinationskompleks af jerncitrat som det aktive stof.
Det bruges til at sænke
forhøjede niveauer af fosfor i blodet hos voksne med nedsat
nyrefunktion.
Der er fosfor i mange fødevarer. Patienter med nedsat nyrefunktion er
ikke i stand til på passende
måde at udskille fosfor fra kroppen. Dette kan føre til forhøjede
niveauer af fosfor i blodet. Det er
vigtigt at opretholde et normalt fosforniveau af hensyn til knoglernes
og blodkarrenes sundhed og for
at forebygge hudkløe, røde øjne, knoglesmerter eller knoglebrud.
I mave-tarm-kanalen binder Fexeric
sig til fosfor, i det du spiser, og forhindrer dermed, at det bliver
optaget i blodet. Det Fexeric
-
bundne fosfor udskilles derefter fra kroppen i afføringen.
Du er muligvis blevet bedt om at følge en særlig diæt med henblik
på at forhindre, at 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1g koordinationskompleks af
jerncitrat (svarende til 210 mg
ferrijern).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder sunset yellow FCF (E110) (0,99
mg) og Allura Red AC (E129)
(0,70 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Ferskenfarvet, oval filmovertrukket tablet præget med "KX52".
Tabletterne er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fexeric er indiceret til kontrol af hyperfosfatæmi hos voksne
patienter med kronisk nyresygdom
(CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Startdosis_
_ _
Den anbefalede startdosis for Fexeric er 3 til 6 g (3 til 6 tabletter)
om dagen baseret på koncentrationen
af fosfor i serum.
CKD-patienter, som ikke er i dialyse, kræver den laveste startdosis
på 3 g (3 tabletter) om dagen.
Fexeric skal tages i opdelte doser sammen med eller umiddelbart efter
dagens måltider.
Patienter, der tidligere har været i behandling med andre
fosfatbindere, og som skifter til Fexeric, skal
starte med at tage 3 til 6 g (3 til 6 tabletter) om dagen.
Patienter, der er i behandling med dette lægemiddel, skal overholde
den ordinerede diæt med lavt
fosfatindhold.
3
_Dosistitrering _
Koncentrationen af fosfor i serum skal kontrolleres inden for 2 til 4
uger efter påbegyndelse af
behandling med Fexeric eller ændring af dosis, og cirka hver 2. til
3. måned, når koncentrationen har
stabiliseret sig. Dosis kan efter behov øges eller nedsættes med 1
til 2 g (1 til 2 tabletter) om dagen
med et interval på 2 til 4 uger for a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات