Fasenra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Benralizumab

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

R03DX10

INN (שם בינלאומי):

benralizumab

קבוצה תרפויטית:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

איזור תרפויטי:

Astma

סממני תרפויטית:

Fasenra yra nurodyta kaip pridėti priežiūra, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia eosinophilic astma nepakankamai kontroliuojama, nepaisant didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų plius ilgo veikimo β agonistais.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2018-01-08

עלון מידע

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FASENRA 30 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
benralizumabas (benralizumabum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fasenra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fasenra
3.
Kaip vartoti Fasenra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fasenra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FASENRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FASENRA
Fasenra veiklioji medžiaga – benralizumabas – yra monokloniniai
antikūnai, t.y. tam tikri baltymai,
kurie organizme atpažįsta tam tikrą medžiagą-taikinį ir
prisitvirtina prie jos. Benralizumabo taikinys
yra baltymas, vadinamas interleukino-5 receptoriumi. Jų ypač daug
randama ant tam tikrų baltųjų
kraujo ląstelių, vadinamų eozinofilais.
KAM VARTOJAMAS FASENRA
Fasenra vartojamas SUNKIAI EOZINOFILINEI ASTMAI gydyti suaugusiesiems.
Eozinofilinė astma – tai tokia
astma, kuria sergančių pacientų kraujyje arba plaučiuose būna per
daug eozinofilų.
Fasenra vartojamas kartu su kitais vaistais nuo astmos (didelėmis
įkvepiamųjų kortikosteroidų
dozėmis ir kitais), kai vien jais ši liga tinkamai nekontroliuojama.
KAIP VEIKIA FASENRA
Eozinofilai – tai baltosios kraujo ląstelės, dalyvaujančios su
astma susijusiame uždegime. Fasenra,
prisitvirtinusi prie eozinofilų, padeda sumažinti jų skaičių ir
susilpninti uždegimą.
KOKIĄ NAUDĄ TEI
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fasenra 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Fasenra 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename užpildytame švirkšte (1 ml) yra 30 mg benralizumabo_
(benralizumabum)_ *.
Užpildytas švirkštiklis
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (1 ml) yra 30 mg
benralizumabo _(benralizumabum)_ *.
* Benralizumabas – tai humanizuoti monokloniniai antikūnai,
gaminami kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkštiklyje (Fasenra
Pen)
Nuo skaidraus iki opalescuojančio, nuo bespalvio iki geltonos spalvos
tirpalas, kuriame gali būti
permatomų arba baltų ar balkšvų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fasenra yra skirtas suaugusių pacientų papildomam palaikomajam
gydymui nuo sunkios eozinofilinės
astmos, kuri kontroliuojama nepakankamai, nepaisant didelių
įkvepiamų kortikosteroidų dozių
vartojimo kartu su ilgo veikimo β agonistais (žr. 5.1 skyrių).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Fasenra turi pradėti gydytojas, turintis sunkios astmos
diagnostikos ir gydymo patirties.
Pacientai, kuriems anksčiau nėra buvę anafilaksijos, arba jų
globėjai, tinkamai apmokyti injekcijos po
oda technikos ir supažindinti su padidėjusio jautrumo reakcijų
požymiais ir simptomais (žr. 4.4
skyrių), gali leisti Fasenra patys, jeigu gydytojas nustato, kai tai
daryti galima (prireikus – su
paskesniu medicininės būklės tikrinimu). Savarankiško vartojimo
galimybę galima svarstyti tik jeigu
pacientas jau turi gydymo Fasenra patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama 30 mg benralizumabo suleisti po oda: pirmas 3 dozes kas
4 savaites ir paskui – kas
8 savaites. Nesuleidus benralizumab
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-08-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-08-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים