Fasenra

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Benralizumab

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

R03DX10

INN (Међународно име):

benralizumab

Терапеутска група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапеутска област:

Astma

Терапеутске индикације:

Fasenra yra nurodyta kaip pridėti priežiūra, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia eosinophilic astma nepakankamai kontroliuojama, nepaisant didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų plius ilgo veikimo β agonistais.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2018-01-08

Информативни летак

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FASENRA 30 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
benralizumabas (benralizumabum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fasenra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fasenra
3.
Kaip vartoti Fasenra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fasenra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FASENRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FASENRA
Fasenra veiklioji medžiaga – benralizumabas – yra monokloniniai
antikūnai, t.y. tam tikri baltymai,
kurie organizme atpažįsta tam tikrą medžiagą-taikinį ir
prisitvirtina prie jos. Benralizumabo taikinys
yra baltymas, vadinamas interleukino-5 receptoriumi. Jų ypač daug
randama ant tam tikrų baltųjų
kraujo ląstelių, vadinamų eozinofilais.
KAM VARTOJAMAS FASENRA
Fasenra vartojamas SUNKIAI EOZINOFILINEI ASTMAI gydyti suaugusiesiems.
Eozinofilinė astma – tai tokia
astma, kuria sergančių pacientų kraujyje arba plaučiuose būna per
daug eozinofilų.
Fasenra vartojamas kartu su kitais vaistais nuo astmos (didelėmis
įkvepiamųjų kortikosteroidų
dozėmis ir kitais), kai vien jais ši liga tinkamai nekontroliuojama.
KAIP VEIKIA FASENRA
Eozinofilai – tai baltosios kraujo ląstelės, dalyvaujančios su
astma susijusiame uždegime. Fasenra,
prisitvirtinusi prie eozinofilų, padeda sumažinti jų skaičių ir
susilpninti uždegimą.
KOKIĄ NAUDĄ TEI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fasenra 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Fasenra 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename užpildytame švirkšte (1 ml) yra 30 mg benralizumabo_
(benralizumabum)_ *.
Užpildytas švirkštiklis
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (1 ml) yra 30 mg
benralizumabo _(benralizumabum)_ *.
* Benralizumabas – tai humanizuoti monokloniniai antikūnai,
gaminami kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas (injekcija) užpildytame švirkštiklyje (Fasenra
Pen)
Nuo skaidraus iki opalescuojančio, nuo bespalvio iki geltonos spalvos
tirpalas, kuriame gali būti
permatomų arba baltų ar balkšvų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fasenra yra skirtas suaugusių pacientų papildomam palaikomajam
gydymui nuo sunkios eozinofilinės
astmos, kuri kontroliuojama nepakankamai, nepaisant didelių
įkvepiamų kortikosteroidų dozių
vartojimo kartu su ilgo veikimo β agonistais (žr. 5.1 skyrių).
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Fasenra turi pradėti gydytojas, turintis sunkios astmos
diagnostikos ir gydymo patirties.
Pacientai, kuriems anksčiau nėra buvę anafilaksijos, arba jų
globėjai, tinkamai apmokyti injekcijos po
oda technikos ir supažindinti su padidėjusio jautrumo reakcijų
požymiais ir simptomais (žr. 4.4
skyrių), gali leisti Fasenra patys, jeigu gydytojas nustato, kai tai
daryti galima (prireikus – su
paskesniu medicininės būklės tikrinimu). Savarankiško vartojimo
galimybę galima svarstyti tik jeigu
pacientas jau turi gydymo Fasenra patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama 30 mg benralizumabo suleisti po oda: pirmas 3 dozes kas
4 savaites ir paskui – kas
8 savaites. Nesuleidus benralizumab
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-08-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената