Farydak

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Panobinostatlactat wasserfrei

זמין מ:

pharmaand GmbH

קוד ATC:

L01XH03

INN (שם בינלאומי):

panobinostat

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastische Mittel

איזור תרפויטי:

Multiples Myelom

סממני תרפויטית:

Farydak, wird für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige Therapien einschließlich Bortezomib und Vermittler immunmodulatorische erhalten haben. Farydak, wird für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige Therapien einschließlich Bortezomib und Vermittler immunmodulatorische erhalten haben.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2015-08-28

עלון מידע

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FARYDAK 10 MG HARTKAPSELN
FARYDAK 15 MG HARTKAPSELN
FARYDAK 20 MG HARTKAPSELN
Panobinostat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Farydak und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Farydak beachten?
3.
Wie ist Farydak einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Farydak aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FARYDAK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST FARYDAK?
Farydak ist ein Arzneimittel gegen Krebs und enthält den Wirkstoff
Panobinostat, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die als pan-Deacetylase-Hemmer bezeichnet
werden.
WOFÜR WIRD FARYDAK ANGEWENDET?
Farydak wird angewendet bei der Behandlung von erwachsenen Patienten
mit einer seltenen Form von
Blutkrebs, die Multiples Myelom genannt wird. Das Multiple Myelom ist
eine Erkrankung der
Plasmazellen (eine Sorte von Blutzellen), die sich unkontrolliert im
Knochenmark vermehren.
Farydak verhindert das Wachstum der krebsartigen Plasmazellen und
verringert die Anzahl der
Krebszellen.
Farydak wird immer zusammen mit zwei anderen Arzneimitteln angewendet:
Bortezomib und
Dexamethason.
Wenn Sie weitere Fragen dazu haben, wie Farydak wirkt oder
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Farydak 10 mg Hartkapseln
Farydak 15 mg Hartkapseln
Farydak 20 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Farydak 10 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Panobinostatlactat, entsprechend 10 mg
Panobinostat.
Farydak 15 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Panobinostatlactat, entsprechend 15 mg
Panobinostat.
Farydak 20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Panobinostatlactat, entsprechend 20 mg
Panobinostat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Farydak 10 mg Hartkapseln
Hellgrüne, undurchsichtige Gelatine-Hartkapsel (15,6–16,2 mm), die
ein weißes bis fast weißes Pulver
enthält, mit radial verlaufender Aufschrift „LBH 10 mg“ in
schwarzer Tinte auf dem Oberteil und
zwei radial verlaufenden Streifen in schwarzer Tinte auf dem
Unterteil.
Farydak 15 mg Hartkapseln
Orange, undurchsichtige Gelatine-Hartkapsel (19,1–19,7 mm), die ein
weißes bis fast weißes Pulver
enthält, mit radial verlaufender Aufschrift „LBH 15 mg“ in
schwarzer Tinte auf dem Oberteil und
zwei radial verlaufenden Streifen in schwarzer Tinte auf dem
Unterteil.
Farydak 20 mg Hartkapseln
Rote, undurchsichtige Gelatine-Hartkapsel (19,1–19,7 mm), die ein
weißes bis fast weißes Pulver
enthält, mit radial verlaufender Aufschrift „LBH 20 mg“ in
schwarzer Tinte auf dem Oberteil und
zwei radial verlaufenden Streifen in schwarzer Tinte auf dem
Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Farydak ist in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason indiziert
für die Behandlung
erwachsener Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem
Multiplen Myelom, die mindestens
zwei vorausgegangene Therapien, darunter Bortezomib und eine
immunmodulatorische Substanz,
erhalten haben.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Farydak muss durch einen Arzt eingeleitet werden,
der Erfahrung in der
Anwendung von Krebstherapien hat.
D
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-09-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים