Farydak

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Panobinostatlactat wasserfrei

थमां उपलब्ध:

pharmaand GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01XH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

panobinostat

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiples Myelom

चिकित्सीय संकेत:

Farydak, wird für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige Therapien einschließlich Bortezomib und Vermittler immunmodulatorische erhalten haben. Farydak, wird für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige Therapien einschließlich Bortezomib und Vermittler immunmodulatorische erhalten haben.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-28

सूचना पत्रक

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FARYDAK 10 MG HARTKAPSELN
FARYDAK 15 MG HARTKAPSELN
FARYDAK 20 MG HARTKAPSELN
Panobinostat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Farydak und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Farydak beachten?
3.
Wie ist Farydak einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Farydak aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FARYDAK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST FARYDAK?
Farydak ist ein Arzneimittel gegen Krebs und enthält den Wirkstoff
Panobinostat, der zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die als pan-Deacetylase-Hemmer bezeichnet
werden.
WOFÜR WIRD FARYDAK ANGEWENDET?
Farydak wird angewendet bei der Behandlung von erwachsenen Patienten
mit einer seltenen Form von
Blutkrebs, die Multiples Myelom genannt wird. Das Multiple Myelom ist
eine Erkrankung der
Plasmazellen (eine Sorte von Blutzellen), die sich unkontrolliert im
Knochenmark vermehren.
Farydak verhindert das Wachstum der krebsartigen Plasmazellen und
verringert die Anzahl der
Krebszellen.
Farydak wird immer zusammen mit zwei anderen Arzneimitteln angewendet:
Bortezomib und
Dexamethason.
Wenn Sie weitere Fragen dazu haben, wie Farydak wirkt oder
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Farydak 10 mg Hartkapseln
Farydak 15 mg Hartkapseln
Farydak 20 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Farydak 10 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Panobinostatlactat, entsprechend 10 mg
Panobinostat.
Farydak 15 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Panobinostatlactat, entsprechend 15 mg
Panobinostat.
Farydak 20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Panobinostatlactat, entsprechend 20 mg
Panobinostat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Farydak 10 mg Hartkapseln
Hellgrüne, undurchsichtige Gelatine-Hartkapsel (15,6–16,2 mm), die
ein weißes bis fast weißes Pulver
enthält, mit radial verlaufender Aufschrift „LBH 10 mg“ in
schwarzer Tinte auf dem Oberteil und
zwei radial verlaufenden Streifen in schwarzer Tinte auf dem
Unterteil.
Farydak 15 mg Hartkapseln
Orange, undurchsichtige Gelatine-Hartkapsel (19,1–19,7 mm), die ein
weißes bis fast weißes Pulver
enthält, mit radial verlaufender Aufschrift „LBH 15 mg“ in
schwarzer Tinte auf dem Oberteil und
zwei radial verlaufenden Streifen in schwarzer Tinte auf dem
Unterteil.
Farydak 20 mg Hartkapseln
Rote, undurchsichtige Gelatine-Hartkapsel (19,1–19,7 mm), die ein
weißes bis fast weißes Pulver
enthält, mit radial verlaufender Aufschrift „LBH 20 mg“ in
schwarzer Tinte auf dem Oberteil und
zwei radial verlaufenden Streifen in schwarzer Tinte auf dem
Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Farydak ist in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason indiziert
für die Behandlung
erwachsener Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem
Multiplen Myelom, die mindestens
zwei vorausgegangene Therapien, darunter Bortezomib und eine
immunmodulatorische Substanz,
erhalten haben.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Farydak muss durch einen Arzt eingeleitet werden,
der Erfahrung in der
Anwendung von Krebstherapien hat.
D
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-09-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें