Erivedge

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vismodegib

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XX43

INN (שם בינלאומי):

vismodegib

קבוצה תרפויטית:

Agenti antineoplastici

איזור תרפויטי:

Carcinoma, cellule basali

סממני תרפויטית:

Erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:- sintomatico metastatico a cellule basali carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule basali inopportuno per la chirurgia o la radioterapia.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2013-07-12

עלון מידע

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ERIVEDGE 150 MG CAPSULE RIGIDE
vismodegib
Erivedge può causare gravi difetti alla nascita. Può portare alla
morte del bambino prima della nascita
o appena nato. Non deve iniziare una gravidanza mentre sta assumendo
questo medicinale. Deve
seguire i consigli sull'uso dei contraccettivi riportati in questo
foglio illustrativo.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Cos'è Erivedge e a cosa serve
2.
Che cosa deve sapere prima di prendere Erivedge
3.
Come prendere Erivedge
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Erivedge
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ERIVEDGE E A COSA SERVE
COS'È ERIVEDGE
Erivedge è un medicinale antitumorale che contiene il principio
attivo vismodegib.
A COSA SERVE ERIVEDGE
Erivedge è usato per trattare gli adulti con un tipo di tumore della
pelle chiamato carcinoma
basocellulare avanzato. È usato quando il tumore:
•
si è diffuso ad altre parti dell’organismo (detto carcinoma
basocellulare “metastatico”)
•
si è diffuso alle zone limitrofe (detto carcinoma basocellulare
“localmente avanzato”) e il
medico decide che il trattamento con la chirurgia o la radioterapia
non sia appropriato
COME AGISCE ERIVEDGE
Il carcinoma basocellulare si sviluppa quando il DNA delle cellule
cutanee è danneggiato e
l’organismo non può riparare il danno. Tale danno può modificare
il modo in cu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Erivedge 150 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di vismodegib.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 71,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide (capsule)
Corpo di colore rosa opaco contrassegnato dalla scritta “150 mg” e
testa di colore grigio opaco
contrassegnata dalla scritta con inchiostro nero “VISMO”. La
dimensione della capsula è ‘Grandezza
1’ (dimensioni 19,0 x 6,6 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da:
•
carcinoma basocellulare metastatico sintomatico
•
carcinoma basocellulare localmente avanzato per i quali non si ritiene
appropriato procedere con
un intervento chirurgico o con radioterapia (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Erivedge deve essere prescritto solo da o sotto la supervisione di un
medico specialista esperto nella
gestione dell’indicazione approvata.
Posologia
La dose raccomandata è di una capsula da 150 mg al giorno.
_Dosi mancate _
In caso di dimenticanza di una dose, i pazienti devono essere
informati di non assumere la dose
dimenticata, ma di continuare con lo schema della dose previsto.
Durata del trattamento
Negli studi clinici, il trattamento con Erivedge è stato proseguito
fino alla progressione della patología
o allo sviluppo di un livello inaccettabile di tossicità. Sospensioni
del trattamento fino a 4 settimane
sono state consentite in relazione alla tollerabilità individuale.
Il beneficio del proseguimento del trattamento deve essere
regolarmente valutato, con una ottimale
durata della terapia che varia a seconda di ciascun paziente.
3
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani_
Non è necessario alcuna modifica della dose in pazienti di età pari
o superiore a 65 anni (vedere
paragrafo 5
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים