Erivedge

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vismodegib

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L01XX43

INN (Международно Name):

vismodegib

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Carcinoma, cellule basali

Терапевтични показания:

Erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:- sintomatico metastatico a cellule basali carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule basali inopportuno per la chirurgia o la radioterapia.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2013-07-12

Листовка

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ERIVEDGE 150 MG CAPSULE RIGIDE
vismodegib
Erivedge può causare gravi difetti alla nascita. Può portare alla
morte del bambino prima della nascita
o appena nato. Non deve iniziare una gravidanza mentre sta assumendo
questo medicinale. Deve
seguire i consigli sull'uso dei contraccettivi riportati in questo
foglio illustrativo.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Cos'è Erivedge e a cosa serve
2.
Che cosa deve sapere prima di prendere Erivedge
3.
Come prendere Erivedge
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Erivedge
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ERIVEDGE E A COSA SERVE
COS'È ERIVEDGE
Erivedge è un medicinale antitumorale che contiene il principio
attivo vismodegib.
A COSA SERVE ERIVEDGE
Erivedge è usato per trattare gli adulti con un tipo di tumore della
pelle chiamato carcinoma
basocellulare avanzato. È usato quando il tumore:
•
si è diffuso ad altre parti dell’organismo (detto carcinoma
basocellulare “metastatico”)
•
si è diffuso alle zone limitrofe (detto carcinoma basocellulare
“localmente avanzato”) e il
medico decide che il trattamento con la chirurgia o la radioterapia
non sia appropriato
COME AGISCE ERIVEDGE
Il carcinoma basocellulare si sviluppa quando il DNA delle cellule
cutanee è danneggiato e
l’organismo non può riparare il danno. Tale danno può modificare
il modo in cu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Erivedge 150 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di vismodegib.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 71,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide (capsule)
Corpo di colore rosa opaco contrassegnato dalla scritta “150 mg” e
testa di colore grigio opaco
contrassegnata dalla scritta con inchiostro nero “VISMO”. La
dimensione della capsula è ‘Grandezza
1’ (dimensioni 19,0 x 6,6 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da:
•
carcinoma basocellulare metastatico sintomatico
•
carcinoma basocellulare localmente avanzato per i quali non si ritiene
appropriato procedere con
un intervento chirurgico o con radioterapia (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Erivedge deve essere prescritto solo da o sotto la supervisione di un
medico specialista esperto nella
gestione dell’indicazione approvata.
Posologia
La dose raccomandata è di una capsula da 150 mg al giorno.
_Dosi mancate _
In caso di dimenticanza di una dose, i pazienti devono essere
informati di non assumere la dose
dimenticata, ma di continuare con lo schema della dose previsto.
Durata del trattamento
Negli studi clinici, il trattamento con Erivedge è stato proseguito
fino alla progressione della patología
o allo sviluppo di un livello inaccettabile di tossicità. Sospensioni
del trattamento fino a 4 settimane
sono state consentite in relazione alla tollerabilità individuale.
Il beneficio del proseguimento del trattamento deve essere
regolarmente valutato, con una ottimale
durata della terapia che varia a seconda di ciascun paziente.
3
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani_
Non è necessario alcuna modifica della dose in pazienti di età pari
o superiore a 65 anni (vedere
paragrafo 5
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-11-2016
Листовка Листовка испански 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-03-2023
Листовка Листовка чешки 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-03-2023
Листовка Листовка датски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-03-2023
Листовка Листовка немски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-03-2023
Листовка Листовка естонски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-03-2023
Листовка Листовка гръцки 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-03-2023
Листовка Листовка английски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2016
Листовка Листовка френски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-03-2023
Листовка Листовка латвийски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-11-2016
Листовка Листовка литовски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-03-2023
Листовка Листовка унгарски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-03-2023
Листовка Листовка малтийски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-11-2016
Листовка Листовка нидерландски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2016
Листовка Листовка полски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-03-2023
Листовка Листовка португалски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2016
Листовка Листовка румънски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-03-2023
Листовка Листовка словашки 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-03-2023
Листовка Листовка словенски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2016
Листовка Листовка фински 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-03-2023
Листовка Листовка шведски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-03-2023
Листовка Листовка норвежки 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-03-2023
Листовка Листовка исландски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-03-2023
Листовка Листовка хърватски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-11-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите