Erivedge

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-03-2023

Werkstoffen:

vismodegib

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

L01XX43

INN (Algemene Internationale Benaming):

vismodegib

Therapeutische categorie:

Agenti antineoplastici

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, cellule basali

therapeutische indicaties:

Erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:- sintomatico metastatico a cellule basali carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule basali inopportuno per la chirurgia o la radioterapia.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2013-07-12

Bijsluiter

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ERIVEDGE 150 MG CAPSULE RIGIDE
vismodegib
Erivedge può causare gravi difetti alla nascita. Può portare alla
morte del bambino prima della nascita
o appena nato. Non deve iniziare una gravidanza mentre sta assumendo
questo medicinale. Deve
seguire i consigli sull'uso dei contraccettivi riportati in questo
foglio illustrativo.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Cos'è Erivedge e a cosa serve
2.
Che cosa deve sapere prima di prendere Erivedge
3.
Come prendere Erivedge
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Erivedge
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ERIVEDGE E A COSA SERVE
COS'È ERIVEDGE
Erivedge è un medicinale antitumorale che contiene il principio
attivo vismodegib.
A COSA SERVE ERIVEDGE
Erivedge è usato per trattare gli adulti con un tipo di tumore della
pelle chiamato carcinoma
basocellulare avanzato. È usato quando il tumore:
•
si è diffuso ad altre parti dell’organismo (detto carcinoma
basocellulare “metastatico”)
•
si è diffuso alle zone limitrofe (detto carcinoma basocellulare
“localmente avanzato”) e il
medico decide che il trattamento con la chirurgia o la radioterapia
non sia appropriato
COME AGISCE ERIVEDGE
Il carcinoma basocellulare si sviluppa quando il DNA delle cellule
cutanee è danneggiato e
l’organismo non può riparare il danno. Tale danno può modificare
il modo in cu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Erivedge 150 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 150 mg di vismodegib.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 71,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide (capsule)
Corpo di colore rosa opaco contrassegnato dalla scritta “150 mg” e
testa di colore grigio opaco
contrassegnata dalla scritta con inchiostro nero “VISMO”. La
dimensione della capsula è ‘Grandezza
1’ (dimensioni 19,0 x 6,6 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da:
•
carcinoma basocellulare metastatico sintomatico
•
carcinoma basocellulare localmente avanzato per i quali non si ritiene
appropriato procedere con
un intervento chirurgico o con radioterapia (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Erivedge deve essere prescritto solo da o sotto la supervisione di un
medico specialista esperto nella
gestione dell’indicazione approvata.
Posologia
La dose raccomandata è di una capsula da 150 mg al giorno.
_Dosi mancate _
In caso di dimenticanza di una dose, i pazienti devono essere
informati di non assumere la dose
dimenticata, ma di continuare con lo schema della dose previsto.
Durata del trattamento
Negli studi clinici, il trattamento con Erivedge è stato proseguito
fino alla progressione della patología
o allo sviluppo di un livello inaccettabile di tossicità. Sospensioni
del trattamento fino a 4 settimane
sono state consentite in relazione alla tollerabilità individuale.
Il beneficio del proseguimento del trattamento deve essere
regolarmente valutato, con una ottimale
durata della terapia che varia a seconda di ciascun paziente.
3
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani_
Non è necessario alcuna modifica della dose in pazienti di età pari
o superiore a 65 anni (vedere
paragrafo 5
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten