Entresto

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sacubitril, valsartan

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

C09DX04

INN (שם בינלאומי):

sacubitril, valsartan

קבוצה תרפויטית:

Angiotensine II-antagonisten, andere combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem

איזור תרפויטי:

Hartfalen

סממני תרפויטית:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2015-11-19

עלון מידע

                                82
B. BIJSLUITER
83
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sacubitril/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Entresto en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENTRESTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Entresto is een geneesmiddel voor het hart dat een
angiotensinereceptor-neprilysineremmer bevat. Het
levert twee werkzame stoffen op, sacubitril en valsartan.
Entresto wordt gebruikt voor het behandelen van een vorm van langdurig
hartfalen bij volwassenen,
kinderen en jongeren tot 18 jaar (één jaar en ouder).
Deze vorm van hartfalen treedt op wanneer het hart zwak is en niet
genoeg bloed kan rondpompen
naar de longen en de rest van het lichaam. De meest voorkomende
klachten bij hartfalen zijn
kortademigheid, vermoeidheid, moeheid en zwelling van de enkels.
84
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U neemt een ander geneesmiddel in dat een
angiotensineconvert
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 24,3 mg sacubitril en 25,7 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 48,6 mg sacubitril en 51,4 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 97,2 mg sacubitril en 102,8 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Paarswitte ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘LZ’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘L1’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘L11’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hartfalen bij volwassenen
Entresto is geïndiceerd bij volwassen patiënten voor de behandeling
van symptomatisch chronisch
hartfalen met verminderde ejectiefractie (zie rubriek 5.1).
Hartfalen bij kinderen
Entresto is geïndiceerd bij kinderen en adolescenten van één jaar
of ouder voor de behandeling van
symptomatisch chronisch hartfalen met systolische functiestoornis van
de linkerventrikel (zie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים