Entresto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sacubitril, valsartan

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DX04

INN (International Adı):

sacubitril, valsartan

Terapötik grubu:

Angiotensine II-antagonisten, andere combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem

Terapötik alanı:

Hartfalen

Terapötik endikasyonlar:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                82
B. BIJSLUITER
83
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sacubitril/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Entresto en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENTRESTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Entresto is een geneesmiddel voor het hart dat een
angiotensinereceptor-neprilysineremmer bevat. Het
levert twee werkzame stoffen op, sacubitril en valsartan.
Entresto wordt gebruikt voor het behandelen van een vorm van langdurig
hartfalen bij volwassenen,
kinderen en jongeren tot 18 jaar (één jaar en ouder).
Deze vorm van hartfalen treedt op wanneer het hart zwak is en niet
genoeg bloed kan rondpompen
naar de longen en de rest van het lichaam. De meest voorkomende
klachten bij hartfalen zijn
kortademigheid, vermoeidheid, moeheid en zwelling van de enkels.
84
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U neemt een ander geneesmiddel in dat een
angiotensineconvert
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 24,3 mg sacubitril en 25,7 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 48,6 mg sacubitril en 51,4 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 97,2 mg sacubitril en 102,8 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Paarswitte ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘LZ’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘L1’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘L11’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hartfalen bij volwassenen
Entresto is geïndiceerd bij volwassen patiënten voor de behandeling
van symptomatisch chronisch
hartfalen met verminderde ejectiefractie (zie rubriek 5.1).
Hartfalen bij kinderen
Entresto is geïndiceerd bij kinderen en adolescenten van één jaar
of ouder voor de behandeling van
symptomatisch chronisch hartfalen met systolische functiestoornis van
de linkerventrikel (zie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin