Entresto

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-06-2023

Aktivna sestavina:

sacubitril, valsartan

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DX04

INN (mednarodno ime):

sacubitril, valsartan

Terapevtska skupina:

Angiotensine II-antagonisten, andere combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem

Terapevtsko območje:

Hartfalen

Terapevtske indikacije:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                82
B. BIJSLUITER
83
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sacubitril/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Entresto en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENTRESTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Entresto is een geneesmiddel voor het hart dat een
angiotensinereceptor-neprilysineremmer bevat. Het
levert twee werkzame stoffen op, sacubitril en valsartan.
Entresto wordt gebruikt voor het behandelen van een vorm van langdurig
hartfalen bij volwassenen,
kinderen en jongeren tot 18 jaar (één jaar en ouder).
Deze vorm van hartfalen treedt op wanneer het hart zwak is en niet
genoeg bloed kan rondpompen
naar de longen en de rest van het lichaam. De meest voorkomende
klachten bij hartfalen zijn
kortademigheid, vermoeidheid, moeheid en zwelling van de enkels.
84
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U neemt een ander geneesmiddel in dat een
angiotensineconvert
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 24,3 mg sacubitril en 25,7 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 48,6 mg sacubitril en 51,4 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 97,2 mg sacubitril en 102,8 mg valsartan
(als sacubitril valsartan
natriumzoutcomplex).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Entresto 24 mg/26 mg filmomhulde tabletten
Paarswitte ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘LZ’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmomhulde tabletten
Lichtgele ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘L1’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze ovale biconvexe filmomhulde tablet met schuine rand, zonder
breukstreep, met de inscriptie
‘NVR’ op de ene zijde en ‘L11’ op de andere zijde. Geschatte
tabletafmetingen 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hartfalen bij volwassenen
Entresto is geïndiceerd bij volwassen patiënten voor de behandeling
van symptomatisch chronisch
hartfalen met verminderde ejectiefractie (zie rubriek 5.1).
Hartfalen bij kinderen
Entresto is geïndiceerd bij kinderen en adolescenten van één jaar
of ouder voor de behandeling van
symptomatisch chronisch hartfalen met systolische functiestoornis van
de linkerventrikel (zie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov