Elmiron

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

pentosanpolysulfatnatrium

זמין מ:

bene-Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

G04BX15

INN (שם בינלאומי):

pentosan polysulfate sodium

קבוצה תרפויטית:

Urologiska

איזור תרפויטי:

Cystitis, interstitiell

סממני תרפויטית:

Elmiron är indicerat för behandling av blåssmärtessyndrom som kännetecknas av antingen glomeruleringar eller Hunner-lesioner hos vuxna med måttlig till svår smärta, brådskande och frekvens av miktur.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2017-06-02

עלון מידע

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ELMIRON 100 MG KAPSEL, HÅRD
pentosanpolysulfatnatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad elmiron är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar elmiron
3.
Hur du tar elmiron
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur elmiron ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ELMIRON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
elmiron är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
pentosanpolysulfatnatrium. När du har tagit
läkemedlet utsöndras det i urinen och sätter sig på urinblåsans
insida för att bilda ett skyddande skikt.
elmiron används hos vuxna för att behandla
INTERSTITIELL CYSTIT
som kännetecknas av många små
blödningar eller tydliga skador i urinblåsans vägg samt måttlig
till svår smärta och ett behov av att kissa
ofta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ELMIRON
TA INTE ELMIRON OM DU
•
är
ALLERGISK
mot pentosanpolysulfatnatrium eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel
(anges i avsnitt 6),
•
BLÖDER
(annat än vid menstruation)
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar elmiron om du
•
måste opereras,
•
har en störning som påverkar blodets koagulering eller en ökad
blödningsrisk, t.ex. om du tar ett
läkemedel som hämmar koagulering av blodet,
•
någonsin haft ett minskat antal blodplättar på grund av ett
läkemedel som kallas hepari
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
elmiron 100 mg kapsel, hård
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 100 mg pentosanpolysulfatnatrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Vita, ogenomskinliga kapslar, storlek 2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
elmiron är indicerat för behandling av ulcerös eller icke ulcerös
interstitiell cystit hos vuxna med måttlig
till svår smärta, trängningar och ökad miktionsfrekvens (se
avsnitt 4.4).
_ _
4.2.
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad dos pentosanpolysulfatnatrium är 300 mg per dag, som
tas oralt med en 100 mg kapsel
tre gånger dagligen.
Svaret på behandling med pentosanpolysulfatnatrium bör utvärderas
var sjätte månad. Om ingen
förbättring har skett inom sex månader efter behandlingsstarten
bör behandlingen med
pentosanpolysulfatnatrium avbrytas. För patienter som svarar på
pentosanpolysulfatnatrium bör
behandlingen fortsätta så länge de svarar på den.
_Särskilda populationer _
Pentosanpolysulfatnatrium har inte studerats hos särskilda
patientpopulationer som t.ex. äldre eller
patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt 4.4).
Ingen dosjustering rekommenderas för
dessa patienter.
_Pediatrisk population _
Säkerheten och effekten av pentosanpolysulfatnatrium hos barn och
ungdomar under 18 år har inte
fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
Kapslarna ska tas med vatten minst 1 timme före måltider eller 2
timmar efter måltider.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Pentosanpolysulfatnatrium har en svag antikoaguleringseffekt, varför
elmiron inte får användas hos
patienter med aktiv blödning. Menstruation utgör inte en
kontraindikation.
4.4.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Interstitiell cystit är en uteslutningsdiagnos och andra urologiska
störningar, till exemp
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים