Elmiron

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-06-2017

有效成分:

pentosanpolysulfatnatrium

可用日期:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC代码:

G04BX15

INN(国际名称):

pentosan polysulfate sodium

治疗组:

Urologiska

治疗领域:

Cystitis, interstitiell

疗效迹象:

Elmiron är indicerat för behandling av blåssmärtessyndrom som kännetecknas av antingen glomeruleringar eller Hunner-lesioner hos vuxna med måttlig till svår smärta, brådskande och frekvens av miktur.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2017-06-02

资料单张

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ELMIRON 100 MG KAPSEL, HÅRD
pentosanpolysulfatnatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad elmiron är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar elmiron
3.
Hur du tar elmiron
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur elmiron ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ELMIRON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
elmiron är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
pentosanpolysulfatnatrium. När du har tagit
läkemedlet utsöndras det i urinen och sätter sig på urinblåsans
insida för att bilda ett skyddande skikt.
elmiron används hos vuxna för att behandla
INTERSTITIELL CYSTIT
som kännetecknas av många små
blödningar eller tydliga skador i urinblåsans vägg samt måttlig
till svår smärta och ett behov av att kissa
ofta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ELMIRON
TA INTE ELMIRON OM DU
•
är
ALLERGISK
mot pentosanpolysulfatnatrium eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel
(anges i avsnitt 6),
•
BLÖDER
(annat än vid menstruation)
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar elmiron om du
•
måste opereras,
•
har en störning som påverkar blodets koagulering eller en ökad
blödningsrisk, t.ex. om du tar ett
läkemedel som hämmar koagulering av blodet,
•
någonsin haft ett minskat antal blodplättar på grund av ett
läkemedel som kallas hepari
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
elmiron 100 mg kapsel, hård
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 100 mg pentosanpolysulfatnatrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Vita, ogenomskinliga kapslar, storlek 2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
elmiron är indicerat för behandling av ulcerös eller icke ulcerös
interstitiell cystit hos vuxna med måttlig
till svår smärta, trängningar och ökad miktionsfrekvens (se
avsnitt 4.4).
_ _
4.2.
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad dos pentosanpolysulfatnatrium är 300 mg per dag, som
tas oralt med en 100 mg kapsel
tre gånger dagligen.
Svaret på behandling med pentosanpolysulfatnatrium bör utvärderas
var sjätte månad. Om ingen
förbättring har skett inom sex månader efter behandlingsstarten
bör behandlingen med
pentosanpolysulfatnatrium avbrytas. För patienter som svarar på
pentosanpolysulfatnatrium bör
behandlingen fortsätta så länge de svarar på den.
_Särskilda populationer _
Pentosanpolysulfatnatrium har inte studerats hos särskilda
patientpopulationer som t.ex. äldre eller
patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion (se avsnitt 4.4).
Ingen dosjustering rekommenderas för
dessa patienter.
_Pediatrisk population _
Säkerheten och effekten av pentosanpolysulfatnatrium hos barn och
ungdomar under 18 år har inte
fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
Kapslarna ska tas med vatten minst 1 timme före måltider eller 2
timmar efter måltider.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
3
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Pentosanpolysulfatnatrium har en svag antikoaguleringseffekt, varför
elmiron inte får användas hos
patienter med aktiv blödning. Menstruation utgör inte en
kontraindikation.
4.4.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Interstitiell cystit är en uteslutningsdiagnos och andra urologiska
störningar, till exemp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 15-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-06-2017
资料单张 资料单张 德文 15-07-2022
产品特点 产品特点 德文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-06-2017
资料单张 资料单张 英文 15-07-2022
产品特点 产品特点 英文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2017
资料单张 资料单张 法文 15-07-2022
产品特点 产品特点 法文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-06-2017

查看文件历史