Duavive

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

oestrogènes conjugués, bazedoxifene

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

G03CC07

INN (שם בינלאומי):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

קבוצה תרפויטית:

conjugated estrogens et bazedoxifene

איזור תרפויטי:

Post-ménopause

סממני תרפויטית:

Duavive est indiqué pour:le Traitement des symptômes de carence en œstrogènes chez les femmes ménopausées ayant subi une hystérectomie (avec au moins 12 mois depuis les dernières règles) pour qui un traitement par progestatif, contenant la thérapie n'est pas approprié. L'expérience du traitement des femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2014-12-16

עלון מידע

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMÉ À LIBÉRATION MODIFIÉE
estrogènes conjugués/bazédoxifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que DUAVIVE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DUAVIVE
3.
Comment prendre DUAVIVE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver DUAVIVE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUAVIVE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
DUAVIVE est un médicament qui contient deux principes actifs, les
estrogènes conjugués et le
bazédoxifène. Les estrogènes conjugués font partie d’un groupe
de médicaments appelés traitements
hormonaux substitutifs (THS). Le bazédoxifène appartient à un
groupe de médicaments non
hormonaux appelé modulateurs sélectifs des récepteurs aux
estrogènes (SERM).
DUAVIVE est utilisé chez les femmes ménopausées qui ont encore leur
utérus et qui n’ont pas eu de
règles naturelles au cours des 12 derniers mois.
DUAVIVE est utilisé dans le soulagement des symptômes survenant
après la ménopause.
Pendant la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le
corps de la femme diminue. Cela peut
provoquer divers symptômes, notamment une sensation de chaleur sur le
visage, le cou et la poitrine
(« bouffées 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimé à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération modifiée contient 0,45 mg
d’estrogènes conjugués et d’acétate de
bazédoxifène équivalent à 20 mg de bazédoxifène.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé à libération modifiée contient 96.9 mg de
saccharose (dont 0.7 mg de saccharose
sous forme de palmitate de saccharose), 62,9 mg de lactose (sous forme
monohydratée), 0,2 mg de
maltitol liquide, 0,0176 mg de glucose et 0,0088 mg de sorbitol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé à libération modifiée rose, de forme ovale, mesurant 12
mm, portant la mention « 0.45/20 »
sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
DUAVIVE est indiqué dans le traitement des symptômes liés au
déficit en estrogènes chez les femmes
ménopausées (dont les dernières règles datent d’au moins 12
mois) non hystérectomisées et pour
lesquelles une thérapie hormonale contenant des progestatifs n’est
pas appropriée.
Les données sur le traitement des femmes de plus de 65 ans sont
limitées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour l’initiation et la poursuite du traitement des symptômes
post-ménopausiques, la plus faible dose
efficace devrait être utilisée pendant la durée la plus courte
(voir rubrique 4.4).
La posologie recommandée est de 0,45 mg d’estrogènes conjugués
(EC) associé à 20 mg de
bazédoxifène (BZA) pris par voie orale, en un seul comprimé, une
fois par jour.
En cas d’oubli d’un comprimé, la patiente doit prendre ce
comprimé dès qu’elle se rappelle de cet
oubli. Le traitement doit ensuite se poursuivre comme précédemment.
En cas d’oubli de plus d’un
comprimé, la patiente doit prendre uniquement le dernier comprimé
oublié et en aucun cas elle ne doit
doubler la d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-01-2015

צפו בהיסטוריית המסמכים