Duavive

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-06-2023

Bahan aktif:

oestrogènes conjugués, bazedoxifene

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

G03CC07

INN (Nama Internasional):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Kelompok Terapi:

conjugated estrogens et bazedoxifene

Area terapi:

Post-ménopause

Indikasi Terapi:

Duavive est indiqué pour:le Traitement des symptômes de carence en œstrogènes chez les femmes ménopausées ayant subi une hystérectomie (avec au moins 12 mois depuis les dernières règles) pour qui un traitement par progestatif, contenant la thérapie n'est pas approprié. L'expérience du traitement des femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2014-12-16

Selebaran informasi

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMÉ À LIBÉRATION MODIFIÉE
estrogènes conjugués/bazédoxifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que DUAVIVE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DUAVIVE
3.
Comment prendre DUAVIVE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver DUAVIVE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUAVIVE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
DUAVIVE est un médicament qui contient deux principes actifs, les
estrogènes conjugués et le
bazédoxifène. Les estrogènes conjugués font partie d’un groupe
de médicaments appelés traitements
hormonaux substitutifs (THS). Le bazédoxifène appartient à un
groupe de médicaments non
hormonaux appelé modulateurs sélectifs des récepteurs aux
estrogènes (SERM).
DUAVIVE est utilisé chez les femmes ménopausées qui ont encore leur
utérus et qui n’ont pas eu de
règles naturelles au cours des 12 derniers mois.
DUAVIVE est utilisé dans le soulagement des symptômes survenant
après la ménopause.
Pendant la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le
corps de la femme diminue. Cela peut
provoquer divers symptômes, notamment une sensation de chaleur sur le
visage, le cou et la poitrine
(« bouffées 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimé à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération modifiée contient 0,45 mg
d’estrogènes conjugués et d’acétate de
bazédoxifène équivalent à 20 mg de bazédoxifène.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé à libération modifiée contient 96.9 mg de
saccharose (dont 0.7 mg de saccharose
sous forme de palmitate de saccharose), 62,9 mg de lactose (sous forme
monohydratée), 0,2 mg de
maltitol liquide, 0,0176 mg de glucose et 0,0088 mg de sorbitol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé à libération modifiée rose, de forme ovale, mesurant 12
mm, portant la mention « 0.45/20 »
sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
DUAVIVE est indiqué dans le traitement des symptômes liés au
déficit en estrogènes chez les femmes
ménopausées (dont les dernières règles datent d’au moins 12
mois) non hystérectomisées et pour
lesquelles une thérapie hormonale contenant des progestatifs n’est
pas appropriée.
Les données sur le traitement des femmes de plus de 65 ans sont
limitées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour l’initiation et la poursuite du traitement des symptômes
post-ménopausiques, la plus faible dose
efficace devrait être utilisée pendant la durée la plus courte
(voir rubrique 4.4).
La posologie recommandée est de 0,45 mg d’estrogènes conjugués
(EC) associé à 20 mg de
bazédoxifène (BZA) pris par voie orale, en un seul comprimé, une
fois par jour.
En cas d’oubli d’un comprimé, la patiente doit prendre ce
comprimé dès qu’elle se rappelle de cet
oubli. Le traitement doit ensuite se poursuivre comme précédemment.
En cas d’oubli de plus d’un
comprimé, la patiente doit prendre uniquement le dernier comprimé
oublié et en aucun cas elle ne doit
doubler la d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-01-2015

Lihat riwayat dokumen