Duavive

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

oestrogènes conjugués, bazedoxifene

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

G03CC07

Designació comuna internacional (DCI):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupo terapéutico:

conjugated estrogens et bazedoxifene

Área terapéutica:

Post-ménopause

indicaciones terapéuticas:

Duavive est indiqué pour:le Traitement des symptômes de carence en œstrogènes chez les femmes ménopausées ayant subi une hystérectomie (avec au moins 12 mois depuis les dernières règles) pour qui un traitement par progestatif, contenant la thérapie n'est pas approprié. L'expérience du traitement des femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2014-12-16

Informació per a l'usuari

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMÉ À LIBÉRATION MODIFIÉE
estrogènes conjugués/bazédoxifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que DUAVIVE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DUAVIVE
3.
Comment prendre DUAVIVE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver DUAVIVE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUAVIVE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
DUAVIVE est un médicament qui contient deux principes actifs, les
estrogènes conjugués et le
bazédoxifène. Les estrogènes conjugués font partie d’un groupe
de médicaments appelés traitements
hormonaux substitutifs (THS). Le bazédoxifène appartient à un
groupe de médicaments non
hormonaux appelé modulateurs sélectifs des récepteurs aux
estrogènes (SERM).
DUAVIVE est utilisé chez les femmes ménopausées qui ont encore leur
utérus et qui n’ont pas eu de
règles naturelles au cours des 12 derniers mois.
DUAVIVE est utilisé dans le soulagement des symptômes survenant
après la ménopause.
Pendant la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le
corps de la femme diminue. Cela peut
provoquer divers symptômes, notamment une sensation de chaleur sur le
visage, le cou et la poitrine
(« bouffées 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimé à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération modifiée contient 0,45 mg
d’estrogènes conjugués et d’acétate de
bazédoxifène équivalent à 20 mg de bazédoxifène.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé à libération modifiée contient 96.9 mg de
saccharose (dont 0.7 mg de saccharose
sous forme de palmitate de saccharose), 62,9 mg de lactose (sous forme
monohydratée), 0,2 mg de
maltitol liquide, 0,0176 mg de glucose et 0,0088 mg de sorbitol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé à libération modifiée rose, de forme ovale, mesurant 12
mm, portant la mention « 0.45/20 »
sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
DUAVIVE est indiqué dans le traitement des symptômes liés au
déficit en estrogènes chez les femmes
ménopausées (dont les dernières règles datent d’au moins 12
mois) non hystérectomisées et pour
lesquelles une thérapie hormonale contenant des progestatifs n’est
pas appropriée.
Les données sur le traitement des femmes de plus de 65 ans sont
limitées.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour l’initiation et la poursuite du traitement des symptômes
post-ménopausiques, la plus faible dose
efficace devrait être utilisée pendant la durée la plus courte
(voir rubrique 4.4).
La posologie recommandée est de 0,45 mg d’estrogènes conjugués
(EC) associé à 20 mg de
bazédoxifène (BZA) pris par voie orale, en un seul comprimé, une
fois par jour.
En cas d’oubli d’un comprimé, la patiente doit prendre ce
comprimé dès qu’elle se rappelle de cet
oubli. Le traitement doit ensuite se poursuivre comme précédemment.
En cas d’oubli de plus d’un
comprimé, la patiente doit prendre uniquement le dernier comprimé
oublié et en aucun cas elle ne doit
doubler la d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-06-2023

Veure l'historial de documents