Duavive

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

los estrógenos conjugados, bazedoxifeno

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

G03CC07

INN (שם בינלאומי):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

קבוצה תרפויטית:

estrógenos conjugados y bazedoxifeno

איזור תרפויטי:

Post menopausia

סממני תרפויטית:

Duavive está indicado para:Tratamiento de los síntomas de la deficiencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas con un útero (con al menos 12 meses desde la última menstruación), para quien el tratamiento con progestágeno que contienen la terapia no es apropiado. La experiencia en el tratamiento de las mujeres mayores de 65 años es limitada.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-12-16

עלון מידע

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
estrógenos conjugados/bazedoxifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DUAVIVE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DUAVIVE
3.
Cómo tomar DUAVIVE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DUAVIVE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUAVIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DUAVIVE es un medicamento que contiene dos principios activos
denominados estrógenos
conjugados y bazedoxifeno. Los estrógenos conjugados son un
medicamento que pertenece a un grupo
llamado terapia hormonal sustitutiva (THS). Bazedoxifeno pertenece a
un grupo de medicamentos no
hormonales denominados moduladores selectivos de los receptores
estrogénicos (SERMs).
DUAVIVE se emplea en mujeres postmenopáusicas que todavía tienen
útero (matriz) y no han tenido
el período en los últimos 12 meses.
DUAVIVE se utiliza para:
Alivio de los síntomas que aparecen tras la menopausia
Durante la menopausia, se produce un descenso en la cantidad de
estrógenos que produce el
organismo de la mujer. Este descenso puede provocar síntomas tales
como acaloramiento del rostro, el
cuello y el pecho («sofocos»). DUAVIVE alivia estos síntomas tras
la menopausia. Solo le recetarán
este medicamento si los síntomas suponen un gran obstáculo en su
vida cotidiana y si el médico
determina que otros tipos d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 0,45 mg de
estrógenos conjugados y acetato de
bazedoxifeno equivalente a 20 mg de bazedoxifeno.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de liberación modificada contiene 96,9 mg de sacarosa
(incluye 0,7 mg de sacarosa
en forma de monopalmitato de sacarosa), 62,9 mg de lactosa (en forma
de monohidrato), 0,2 mg de
maltitol líquido, 0,0176 mg de glucosa y 0,0088 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Comprimido de liberación modificada de color rosa, ovalado, de 12 mm,
con la impresión «0.45/20»
en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DUAVIVE está indicado para el tratamiento de los síntomas de la
deficiencia de estrógenos en
mujeres postmenopáusicas con útero (con ausencia de menstruación
durante al menos 12 meses) para
las que no resulte apropiado una terapia con progestágenos.
La experiencia con el tratamiento en mujeres de más de 65 años es
limitada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Para el inicio y la continuación del tratamiento de los síntomas
postmenopáusicos, se debe utilizar la
dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible (ver sección
4.4).
La dosis recomendada es de 0,45 mg de estrógenos conjugados (EC) y 20
mg de bazedoxifeno (BZA)
administrados en forma de un único comprimido por vía oral, una vez
al día.
Si la paciente olvida tomar un comprimido, debe tomarlo tan pronto
como lo recuerde, y continuar con
el mismo tratamiento que antes del olvido. Si la paciente olvida más
de un comprimido, debe tomar
únicamente el más reciente, y no debe tomar el doble de la dosis
habitual para compensar los
comprimidos olvidados.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzad
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-01-2015

צפו בהיסטוריית המסמכים