Duavive

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

los estrógenos conjugados, bazedoxifeno

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

G03CC07

INN (Међународно име):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Терапеутска група:

estrógenos conjugados y bazedoxifeno

Терапеутска област:

Post menopausia

Терапеутске индикације:

Duavive está indicado para:Tratamiento de los síntomas de la deficiencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas con un útero (con al menos 12 meses desde la última menstruación), para quien el tratamiento con progestágeno que contienen la terapia no es apropiado. La experiencia en el tratamiento de las mujeres mayores de 65 años es limitada.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2014-12-16

Информативни летак

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
estrógenos conjugados/bazedoxifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DUAVIVE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DUAVIVE
3.
Cómo tomar DUAVIVE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DUAVIVE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUAVIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DUAVIVE es un medicamento que contiene dos principios activos
denominados estrógenos
conjugados y bazedoxifeno. Los estrógenos conjugados son un
medicamento que pertenece a un grupo
llamado terapia hormonal sustitutiva (THS). Bazedoxifeno pertenece a
un grupo de medicamentos no
hormonales denominados moduladores selectivos de los receptores
estrogénicos (SERMs).
DUAVIVE se emplea en mujeres postmenopáusicas que todavía tienen
útero (matriz) y no han tenido
el período en los últimos 12 meses.
DUAVIVE se utiliza para:
Alivio de los síntomas que aparecen tras la menopausia
Durante la menopausia, se produce un descenso en la cantidad de
estrógenos que produce el
organismo de la mujer. Este descenso puede provocar síntomas tales
como acaloramiento del rostro, el
cuello y el pecho («sofocos»). DUAVIVE alivia estos síntomas tras
la menopausia. Solo le recetarán
este medicamento si los síntomas suponen un gran obstáculo en su
vida cotidiana y si el médico
determina que otros tipos d
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 0,45 mg de
estrógenos conjugados y acetato de
bazedoxifeno equivalente a 20 mg de bazedoxifeno.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de liberación modificada contiene 96,9 mg de sacarosa
(incluye 0,7 mg de sacarosa
en forma de monopalmitato de sacarosa), 62,9 mg de lactosa (en forma
de monohidrato), 0,2 mg de
maltitol líquido, 0,0176 mg de glucosa y 0,0088 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Comprimido de liberación modificada de color rosa, ovalado, de 12 mm,
con la impresión «0.45/20»
en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DUAVIVE está indicado para el tratamiento de los síntomas de la
deficiencia de estrógenos en
mujeres postmenopáusicas con útero (con ausencia de menstruación
durante al menos 12 meses) para
las que no resulte apropiado una terapia con progestágenos.
La experiencia con el tratamiento en mujeres de más de 65 años es
limitada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Para el inicio y la continuación del tratamiento de los síntomas
postmenopáusicos, se debe utilizar la
dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible (ver sección
4.4).
La dosis recomendada es de 0,45 mg de estrógenos conjugados (EC) y 20
mg de bazedoxifeno (BZA)
administrados en forma de un único comprimido por vía oral, una vez
al día.
Si la paciente olvida tomar un comprimido, debe tomarlo tan pronto
como lo recuerde, y continuar con
el mismo tratamiento que antes del olvido. Si la paciente olvida más
de un comprimido, debe tomar
únicamente el más reciente, y no debe tomar el doble de la dosis
habitual para compensar los
comprimidos olvidados.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzad
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената